Lebermetastasen - Taxotere

[Elli]

Liebe Silke,

hu,hu da bin ich wieder. Mensch die Woche war echt stresig.
Mein Göttergatte hat Urlaub. Ich arme Socke!!!!!!!! Komme einfach dann zu nix mehr.War am Montag mit den beiden Weibern in Köln .am Diensttag war ich glaube ich mal zu Hause. Am Mittwoch früh zur Blutabnahme ,am donnerstag mit der ganzen Family in Duisburg und but not least heute mit Sarha zum Doc,dann zum Zahnklempner und anschließend mit den Grazien nach Düsseldorf zum Shushi Essen. Mensch was bin ich platt.Kann die Augen kaum noch aufhalten. Habe mir schon Streichhölzer unter die Lider gesteckt,sonst geht gar nix mehr.
Liebe Sillke mach Dir bloß keinen Kopp wegen der Sauberkeit. Man kann auch alles übertreiben. Wems bei mir nicht hygiensich genug ist,der muss entweder draußen bleiben,oder kriegt von mir nen Putzlappen in die Hand gedrückt. Kenne da inzwischen überhaupt keine Hemmungen mehr. Die sollen ert mal alles das leisten ,was ich bezw.. Du so leisstet. Dann wollen wir doch mal weitersehen.Man kann auch alles übertreiben. Finde ich jedenfalls!!!!!

Sag mal,war Deine Mutter schon zum CT?Apropos Mülleimer. Da habe ich auch mal gebracht. Gehe also ganz relaxt zum Mülleimer. Plätzlich höre ich meine Nachbarin am Zaun rumoren. Da ich ja von Natur aus ein höflicher Mensch bin,schmettere ich also ein fröhliches :" Guten Morgen.." durch die laue Morgenluft. Den Schrei hättest du hören sollen. Ich habe mich ja insgeheim kringelig gelacht. Inzwischen fragt mich Frau Nachbarin nicht mehr: " sag mal,hast Du wieder Chemos.."Früher kam die immer wie von der Tarantel gestochen angeflogen und wusste vo Neugier nicht wohin. Aber vieleicht hat sie sich ja inzwischen dran gewöhnt.

So jetzt muss ich aber mal wieder zum Ende kommen.
Unsere Große ist im Chat verabredet.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Hallo meine liebe Elli,

Duisburg...Düsseldorf...Köln... Du bist ja ständig auf Reisen ! Zum Sushi Essen nach D-dorf... Whow!!! So was lese ich immer in den Klatschzeitungen beim Doc von den Promis. Hast Du mir da etwas verschwiegen und bist hochberühmt ? Also ich, Ottonormalverbraucher, komme über unsere Stadtgrenze selten hinaus. Wir fahren so zweimal im Jahr nach Roermond und Maasmechelen und da kann ich mich dann voll austoben .

Die Ferien sind ja jetzt leider vorbei und der Ernst des Lebens hat unsere kids wieder. Wobei ich ja immer noch hoffe, dass mein Sohn das mal als ernste Angelegenheit ansieht, grrrh! Er ist jetzt in der 6. Klasse und das Lernen hat er noch nicht für sich entdeckt. Es ist jedesmal ein Kampf und ich fange schon mal langsam wieder an die Messer dafür zu wetzen...

Sind bei Euch noch Ferien , dann wäre Deine Große ja auch noch bei Dir! Hab das oben gerade ziemlich verallgemeinert. Unsere Ferien sind zu Ende, also haben alle anderen auch keine mehr Du unternimmst ja echt viel mit Deinen kids. Marius hat da "kein bock" drauf... Es sei denn, die Fahrt geht in einen Freizeitpark...Überhaupt ist er im Moment in der Phase, wo er seine Mutter in der Öffentlichkeit gepflegt ignoriert ( is ja cool) und zum Gruß die Hand ein winziges Stückchen erhebt. Zu Hause ist er dann wieder Kind. Schläft mit seinem Kuscheltier (was natürlich keiner wissen darf) und fordert auch konsequent seine Mama-Marius-Kuscheleinheiten... Soooo süß!

Heute ist der Tag X... das CT steht an! Habe heute frei, weil ich vor lauter Aufregung eh nicht arbeiten könnte. Muß dafür am Samstag bis 20 Uhr ran und das dann auch noch in meiner Alptraumabteilung. Na ja, muß ich durch. Mama hat heute morgen volles Programm... erst CT und dann werden ihre Gliedmaßen noch für den Rheumatologen geröngt. Muß mich irgendwie ablenken und werde gleich meine Bügelwäsche verhauen!

Letzte Woche hat sie es vor Schmerzen in den Knochen nicht mehr ausgehalten und dann doch in ihrer Onkopraxis angerufen. Die Ober-Chemo-Krankenschwester hat ihr dann gesagt ( O-Ton): Ach, das tut mir aber leid. Da hat es sie ja diesmal ganz schön erwischt. Das sind aber alles normale Nebenwirkungen. Da nehmen sie mal schön ihre Kreislaufmedikamente und die Novalgintropfen erhöhen wir auf drei mal täglich 30 Tropfen. Na toll.... würg! Nächste Woche ist jetzt endlich das Gespräch mit ihrem Onko und da werde ich dem mal auf die Füße treten, ob es denn nicht irgendwelche unterstützenden Mittelchen gibt, die ihr das alles etwas erleichtern!

HOFFENTLICH HAT DIE CHEMO ANGESCHLAGEN!!!! Die Angst kriecht mir gerade so richtig schön den Nacken rauf....

Liebe Elli, hast Du Deinen Mann jetzt wieder arbeiten geschickt? Die laufen einem dann ständig vor den Füßen rum und stehen nur im Weg . Am meisten regt es mich immer auf, wenn ich im Urlaub den ganzen Haushalt schmeissen muß und die Sachen erledigen, die sonst liegen bleiben und die Gattung Mann sich eine schöne Zeit macht...weil ER ja Urlaub hat und der bekanntlich der Erholung dient. HALLO...wann is meine Erholung??? Noch ne Baustelle

Wie geht es Dir denn so? ICH HOFFE IMMER GUT!!!! Stehen neue Termine an? Ich denke an Dich!

Bis bald, Silke

[Elli]

Liebe Silke,

mensch hab mir doch shcon sorgen gemacht. Dchte schon bei Euch ist irgendwas im argen.
Also mir gehts eigentlich immer noch gut. Habe seit Montag ALLE wieder aus dem Haus. Hurra!!!! Aber nicht das Du denkst ich habe ruhe,nee,nee. Am Montag mussste ich mal wieder in dieStadt. Am Dienstag zur Blutabnahme und heute wieder zum Gy. Jettz warte ich mal ab,wann die nächste Party steigt. Hoffe eigentlich erst nächste Woche,denn sonst kriege ich als "Nur-Hausfrau" die Kurve auch nicht gekratzt.

Also das mit Düsseldorf kann ich Dir erklären. Meine Große hat zum Zeugnis so ein NRW-Ticket bekommen (damit kann die dann durch ganz NRW düsen),und unsere "Kleine " kann auf meinen Schwerbehineertenauzsweis umsonst mitfahren. Sonst wäre das gar nicht möglich ,mal so eben nach Düsseldorf zu düsen. Bei den Fahrpreisen (1 Erw. 30,00 Euronen) .
Kenne das mit den "coolen" Kids auch. Aber waren wir anders ?
Meine genießen es noch ,mit uns etwas zusammen zu unternehmen. Aber am liebsten auch nur auf die Kirmes oder in Freizeitparks. Weil wir dann immer das Portmaneie aufmachen. Vom Taschengeld ist das leider nicht zu bezahlen.
Frage mich manchmal nur,wo mein Taschengeld bleibt.
Ach übrigens ,düsseldorf, habe wirklich gedacht wir sind im falschen Film. Kö und so. Echt nix für Ottonormalverbraucher. Mensch wenn ich die Preise sehe,dann wird mir wirklich schlecht.Uns war es sogar richtig peinlich in den Passagen. Die Haute valaute (oder wie heißt das?)hat uns ganz schief angeguckt. Frei nach dem Motto. Wo haben sich den diese Proleten verlaufen. War ja schon versucht,mich hinzusetzen,mein Kopftuch zu lüften und um eine milde Gabe zu bitten . Werde das das nächste mal ,ganz bestimmt machen.
Frei nach dem Motto: " vom Bettler zum Millioär". Vielleicht werde ich ja auch noch als "komische Alte" entdeckt. wer weiß.

So,heute hat Deine Mutter also CT. Kann mir vorstellen,das das ein Nervenkrieg ist. Hoffentlich bekomt Ihr heute schon gute Nachrichten. Würde ich Euch von Herzen wünschen.
Wenn Du kannst,gehe nächstesmal mit zum Onko. Lasst Euch auf gar keinen Fall abwimmeln. Evtl. fragt nach einem Schmerzpflaster. vielleicht hilft das ein bisschen gegen die Knochenschmerzen.Kann ja dann später wieder abgesetzt werden.

So jetzt muss ich aber mal ganz schnell an den Herd. Unsere Sarah ist nämlich schon zu Hause und schreit nach Essen.

Bis bald.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Liebe Elli,

mein kleines Kartenhaus bricht gerade in sich zusammen... Mama hat mich völlig aufgelöst aus dem Krankenhaus angerufen und ich bin dann sofort zu ihr geeilt! Die Chemo hat NICHTS verkleinert...Ganz im Gegenteil... die Metas in der Leber sind wohl förmlich explodiert. Sie konnte mir aber nichts genaues sagen, nur das der Radiologe meinte, es sehe echt besch... aus. Mama sagte, auf den Bildern wäre alles voll mit hellen Punkten gewesen und sie hätte dann auch nicht weiter hingeschaut. Hab sie noch nie sooooo weinen sehen. Das zerreißt mir das Herz. Auf der Rückfahrt hatten wir einen Wagen vom Bestattungsunternehmen vor uns und sie meinte: Schau mal, der fährt ja schon vor uns her und renovieren brauch ich dann auch nicht mehr...

Habe zu Hause erstmal den Onko angerufen und wir haben jetzt einen Termin für morgen 8 Uhr. Ich fahr mit ihr dahin... Ich habe so unendliche angst...vor dem Gespräch und vor dem was kommt. Was ist wenn er sagt: tut mir leid, aber da können wir nichts mehr machen... Ich dreh total durch. Alles voll mit neuen Metas...Ich war so voller Hoffnung. Habe, so blöd wie das jetzt klingt, jeden Abend im Bett mit Mamas Leber gesprochen und ihr gesagt sie soll den Untermietern einen Tritt verpassen, habe soviel gebetet... Damit habe ich nicht gerechnet und Mama auch nicht.

Ich will wieder Hoffnung haben und sie an Mama weitergeben!!! Das kann es doch jetzt nicht gewesen sein... Ich kann grad echt nicht mehr... Mein Sternchen, was musste sie schon alles mitmachen!

Gibt es noch Hoffnung???

Drück uns bitte die Daumen!!!

Ich melde mich, wenn ich was weiß!

Sorry, das ich jetzt nur von mir geschrieben habe. Bin wirklich durch den Wind, doch denke immer an Dich!
D-dorf ist auch nicht meine Stadt...

Traurige Grüße, Silke

[Elli]

Liebe Silke,
och mensch lass Dich ganz ,ganz doll drücken.
Das sind ja wirklich keine tollen Nachrichten.Mensch weiß gar nicht wie ich Dir helfen kann. Muss mich jetzt erstmal sammeln.
-5 Minuten Denkpause-So Denkpause beendet!!!!
Weißt Du Silke,ich habe mir gerade die Frage gestellt,wie ich mit der Sache umgehen würde.Ich glaube ich würde genauso in ein Loch fallen,wie es bei Euch jetzt der Fal ist.Ich würde genauso das heulende Elend kriegen wie Ihr auch. Aber,ich würde mir dann die Worte des Radiologen noch mal ins Gedächtnis rufen,und ich würde dann sagen: " Mensch,besch.... heißt nicht aussichtslos!!!!!Besch....... heißt nur die Therapie muss geändert werden,und das vermutlich schnellstmöglichst." Daher finde ich es sehr wichtig,das Du morgen mit zum Onkologen gehst,und dem Mann Löcher in den Bauch fragst.
Was kann man denn machen,welche Therapie hat noch Aussichtauf Erfolg usw. .Erle ist z..B. mit Ihrem Mann in Essen in Behandlung. Das Krankenhaus hier am Ort ,hat für Erles Mann auch nichts mehr tun können. Aber wie Du im Thread Lebermetas nachlesen kannst,geht es Ihm doch wieder recht gut. Und zwar so gut,das die Beiden oft auf Reisen gehen können.Und das ist doch was,oder ? !!!
So und jetzt zu dem Wagen der vor Euch fuhr. Du weißt welchen Wagen ich meine. Der ist vor Euch gefahren,also ich deute das jetzt mal ganz frech so,der ist vor Euch davon gefahren. Also er war auf der Flucht vor Euch.
Auf der Flucht ,vor zwei starken Frauen,die es gemeinsam ganz bestimmt schaffen werden. Also mach Dir morgen Notizen was Du alles fragen willst,und
schreib die entsprechenden Antworten dazu. Falls Du irgendetwas nicht verstehst,frag wieder nach,und zwar solange bist Du es verstanden hast.
Ich bin mir ganz sicher es wird noch Medis geben ,die Deiner Mutter helfen werden.Lasst Euch auf gar keinen Fall abwimmeln.Ansonsten holt Euch bitte weitere Meinungen ein.Ganz wichtig ist es jetzt ,das Ihr versteht,warum jetzt was gemacht werden soll.


Ach übrigens ich finde es nicht blöd wenn Du mit den Biestern sprichst und betest.Im Gegenteil,vielleicht warst Du nur nicht energisch genug. Also bitte weiter so. Irgendwann müssen die Dinger doch verschwinden.

Ich drücke für morgen alles was ich habe und werde auch noch mal ein ernstes Wörtchen mit den himmlischen Heerscharen reden,damit sie morgen ein wachsames Auge auf Euch halten.

Und was die Hoffnung betrifft,Du weißt doch Hoffnung heißt weiterkämpfen.

Wünsche Euch jetzt erstmal von Herzen alles ,alles gute für morgen.
Und schicke Euch alle Kraftpakete die ich habe,und ich glaube das ist eine ganze Menge.

so jetzt hoffe ich ,das Du doch ein bisschen Ruhe findest,damit Du morgen auch wirklich fit bist.

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Liebe Silke,

Ihr stürmt bestimmt gerade die Praxis. Denke ganz doll an euch und drücke alles was ich habe.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Liebe Elli,

so schnell wie wir drin waren, waren wir auch schon wieder draussen .Der Onko ist echt nett... aber Fragen wollte er, glaub ich, nicht hören. Er sagte, dass es schon erschreckend wäre, wie rasant die Metas sich vermehrt hätten und das die Therapie jetzt umgestellt wird auf einen 3-fach Wirkstoff. Vinovebin, 5-Fluoruracil und Calciumfolinat. Die Chemo soll 1mal wöchentlich verabreicht werden mit einer Pumpe, die Mama dann für 24 Stunden mit nach Hause bekommt. Das macht ihr alles schon wieder angst... Nach 6 Wochen eine Woche Pause. Hab sie aber wieder aufgebaut!!! Ich hab ihr gesagt, dass die Biester jetzt soooo einen auf den Deckel bekommen und das wöchentlich. Die können dann gar nicht mehr anders als abhauen!!! Sollte die jetzt aber wieder nicht anschlagen, gehen mir so langsam alle Mutmachsprüche aus...

Habe versucht über die Wirstoffe im Netz etwas zu erfahren...find aber nichts. Nichts bei Google, nichts bei Wikipedia, nichts beim Net-Doc... Is schon komisch!

Mama wollte fragen, wie die Chancen für sie stehen. Ich hab ihr das ausgeredet. Glaube einfach es ist beser, wenn man so was nicht weiß. Wir wissen, dass es nicht gut aussieht und das reicht doch. Da muß man sich mit so was nicht noch belasten.

Ich habe nach Mistel, Vitamin B und co gefragt. War er nicht so begeistert von. Mistel könnte man so nach 6 Wochen mal probieren, weil man dann erst ausschliessen könnte, das eine eventuelle Unverträglichkeit von der Chemo kommt. Vitamin B, etc. wäre alles nicht bewiesen und in seinen Augen Geldmacherei. Er hält da gar nichts von . So und nun steh ich wieder am Anfang... weil Mama ja nichts nimmt, was der Doc nicht befürwortet!

Aber: KOPF HOCH! ES GEHT WEITER!!!! Das ist das Wichtigste. Hatte sooooo eine Angst!

Als wir beim Onko raus waren, hat sie im Flur noch mal fürchterlich geweint, weil ihr diese Pumpe so eine Angst macht und der Onko noch meinte, dass die Chemo ganz schön aufs Herz gehen würde und man immer vorsichtig sein sollte, wegen nem Herzinfarkt. Hab mir den kleinen laufenden Meter dann geschnappt und ihr mal kräftig Mut gemacht. Wir sind dann erstmal einkaufen gefahren und haben dann lecker gefrühstückt. So frisch gestärkt, war sie dann auch wieder meine Kämpfermaus !

Elli, !!!! Tausend Dank fürs Daumendrücken, Deine Gedanken und Mutmachen! Du baust mich immer wieder auf!!! Es tut mir sooo gut mich mit Dir auszutauschen und Du bist mir so ans Herz gewachsen (schmalz aber wahr )! Bin immer froh von Dir zu lesen, dann weiß ich das es Dir gut geht!

Wieder hoffnungsvolle Grüße, Silke