Adenokarzinom mit 3 Hirnmetastasen (eine 6cm)

[Rosa98]

Hallo Christine,


es ist bestimmt nicht schön für Euch, wie sich Dein Schwiegervater momentan verhält, aber Ihr müßt es ihm wohl nachsehen.
Möglicherweise ist das auf die Metastasen im Gehirn zurück zu führen, die eine Persönlichkeit verändern können ( hatte das mit meiner Mutter erlebt ), oder es ist eine Nebenwirkung der Bestrahlung, die den gesamten Körper ganz schön mitnimmt.
Oftmals neigen Männer eben dazu verbittert und streitsüchtig zu sein als über Beschwerden zu klagen und zu jammern. Leider.
Die Schwellungen der Beine und des Gesichts werden jetzt wohl relativ schnell abklingen, wenn das Cortison so drastisch reduziert wird.
Und zu Haldon weiß ich nichts zu sagen. Das sind schon absolute Hammer!!
Vielleicht solltet Ihr noch ein paar Tage damit warten ihm etwas zur Beruhigung zu geben, weil ich glaube, daß er wesentlich ruhiger wird wenn die Bestrahlungen richtig anfangen zu wirken. Er wird dann wie die meisten sehr müde und abgeschlagen sein.
Gibt es denn nicht so etwas wie einen besten Freund oder einen Mann in der Verwandschaft, der mal ein wenig auf ihn einwirken könnte?
Ich hoffe, daß sich die Situation bei Euch bald etwas entspannt und wünsche Euch alles Gute.

Liebe Grüsse

Rosa

[schnine]

Hallo Sandra!
Die Bestrahlungen sind am Dienstag zu Ende, dann waren es 11. Leider war er schon vor der Krankheit nicht gerade der umgänglichste Mensch, aber es hat sich alles ganz schön zugespitzt.
Haldol ist sicher jetzt nicht angebracht, werde am Montag mal mit der Ärztin sprechen. Für meine Schwiegermutter ist es eben die Hölle, sie ist nur noch am Weinen, weil er sie wüst beschimpft. Ich habe ihr schon Baldrian besorgt, aber sie will nichts nehmen.
Mein Schwiegervater ist fest davon überzeugt, daß am Mittwoch bei ihm mit der Chemo angefangen wird. Kann denn das so schnell sein? Die werden doch sicher erst einmal nachschauen, wie es im Kopf aussieht, oder?
Wünsche noch einen schönen Abend
Christine

[Rosa98]

Hallo Christine

versuche mein Glück nochmal, eben ist mir hier alles abgestürzt.
Also, daß jetzt gleich eine Kontrolle vom Schädel gemacht wird glaube ich eher nicht.
Bei uns war die Bestrahlung im Juni schon zu Ende und die Kontrolle ist erst Mitte diesen Monats.
Die Strahlen wirken noch Wochen nach und deshalb meinte ich gestern abend auch, daß die Müdigkeit und Abgeschlagenheit wohl bald einsetzen wird.
Auch die Geschmacksbeeinträchtigung und der schreckliche Juckreiz setzten erst nach Ende der Bestrahlung ein.
Wenn sein Allgemeinzustand es zuläßt, wird man mit der Chemo weitermachen.
Habt Ihr denn auch noch alternative Medikamente wie Mistel oder Nahrungsergänzungen wie Selen, Zink usw.? Das hilft meist die Nebenwirkungen etwas einzuschränken.
Schade, daß Deine Schwiegermutter nicht ein wenig für sich sorgt. Sie braucht doch auch sehr viel Kraft momentan. Baldrian ist bestimmt nicht verkehrt aber beruhigt nur minimal. Besser wären vielleicht Johanniskrautkapseln. Die stärken das vegetative Nervensystem und wirken auch noch stimmungsaufhellend.
Liebe Christine, ich wünsche Dir und Deiner Familie einen harmonischen Sonntag und hoffe, daß es bei Euch nächste Woche positiv weitergeht.

Liebe Grüsse

Rosa

[schnine]

Guten Morgen Sandra!
An die Johanniskrautkapseln hab ich auch schon gedacht, aber das dauert auch, bis die wirken.
Mein Schwiegervater trinkt Misteltee und Schafgarbentee. Bin ja gespannt, was dann am Dienstag entschieden wird.
Meinst du echt, die fangen mit einer Chemo an? Er ist ganz schön aufgequollen.......er versteift sich eben auch sehr auf die Chemo, denkt, dann wird er wieder gesund......wir reden aber auch nicht dagegen, denn er soll sich ja nicht aufgeben.
Wünsche einen schönen Sonntag!
Christine

[schnine]

Hallo!
Ich habe heute mit der Oberärztin gesprochen und sie hat mir bestätigt, daß ein CT frühestens nach 4 Wochen nach der Bestrahlung gemacht wird. Auch eine Chemo wird frühestens in 2 Wochen begonnen.
Gestern abend hat mir meine Schwiegermutter erzählt, daß er seit der Bestrahlung nicht mehr von einem kleinen Teller essen kann, ihm fällt alles runter. Das habe ich auch der Ärztin heute erzählt und sie meinte, dann müsse er wieder mehr Cortison nehmen. Bis jetzt war es auf eine halbe Tablette am Tag reduziert, aber nun sind es erstmal wieder 6 Stück am Tag.
Er ist der festen Überzeugung, daß er gleich Chemo bekommt und dann im September nach Ungarn fahren kann, also selbst mit dem Auto. Ich habe meiner Schwiegermutter gesagt, sie soll beim nächsten Arztbesuch mal nachfragen wegen Autofahren, denn ich denke nicht, daß er noch fahren darf...
LG
Christine

[destiny68]

Hallo Christine,

wegen des Autofahrens solltet Ihr auf jeden Fall die Ärzte fragen. Ich glaube nicht, dass er fahren darf. Das wird ihn sicher hart treffen.
Meiner Ma wurde eine Meta im Hirn operativ entfernt. Laut Ärzten darf sie mindestens die nächsten 5 Jahre nicht Autofahren.

Dass man 4 Wochen mit einem CT wartet nach der Bestrahlung kenne ich auch. Die Strahlen wirken halt noch einige Zeit nach.
Vielleicht kann Dein Schwiegervater die Zeit bis zur Chemo dazu nutzen, sich etwas zu erholen. Ich wünsche es Euch, denn Kraft tanken ist wichtig.

Alles Gute
destiny68

[Rosa98]

Hallo Christine

das sind ja keine guten Nachrichten. Überlege mir gerade ob Dein Schwiegervater nur positiv denkt oder ob er aus lauter Verzweiflung die Krankheit verdrängt.
Auto fahren sollte und darf er erst mal gar nicht. Nach einer OP am Gehirn gilt ein gesetzliches Fahrverbot von 6 Monaten. Da er aber nicht operiert ist, ist die Gefahr ja noch viel größer !
Um Deiner Schwiegermutter größere Diskussionen zu ersparen, würde ich ihm bei seiner Reiseplanung erst mal nicht widersprechen.
Sicher wird er sich bis September nicht fit genug fühlen um überhaupt zu verreisen. Außerdem ist doch die Chemo bis dahin noch gar nicht abgeschlossen und er muß während der Chemotherapie 2 x wöchentlich zur Blutkontrolle. Zwischen den einzelnen Chemo- Infussionen liegen immer 21 Tage, soweit es die Leuko Werte zulassen.
Aber, das werden ihm die Ärzte wohl noch sagen, wenn er das erste mal zur Chemo geht.
Wie sieht es denn jetzt mit den Schwellungen aus ? Wenn er wieder mehr Cortison einnehmen muß, klingen die ja wahrscheinlich nicht ab.
Ach, das ist ein Teufelskreis.
Wir haben unsere Reise von September auf nächsten Februar verschoben und hoffen, daß wir dann mit allem erst mal durch sind. Nächste Woche ist Kontrolle MRT Kopf und ich hab ein wenig Angst davor. Aber da müssen wir ja alle immer mal wieder durch
Ich hoffe für Euch, daß es ihm bald ein wenig besser geht und ihn das Warten auf die Chemo nicht allzusehr nervt ( auch für Deine Schwiegermutter ).


Liebe Grüsse

Rosa