Leberkrebs-Angst vor der Zukunft

[Elli]

Liebe floel,

na das ist ja schon wenigstens etwas,wenn Du Deine Mum als Notfall nach Magedeburg bringen kannst.
Kann die Verstopfung evtl. mit dem Schmerzmittel zusammenhängen?
Da meine Mutter Morphintabl. bekommt,hat sie auch diese Probleme. Inzwischen haben wir ein super Präparat gefunden. Es gibt es in der Apotheke rezeptfrei zu kaufen und ist rein pflanzlich. Ich schick Dir den Namen des Medis mal per PN.Kostet so um die 6 Euro. also bezahlbar. Allerdings muss Sie viel dabei trinken und es kann auch ein paar Tage dauern,bis es wirkt. Meine Mutter kommt inzwischen damit super gut zurecht. Evtl. kann der Doc es aber auch auf Kassenrezept verordnen.

Ach so,ja Du hast richtig gesehen,war noch um 1.00 Uhr im Netz. War durch die Cortisontabl. am Montag noch total aufgedreht und fand den Weg ins Bett nicht. Ausserdem war ich aus irgendeinem Grund nicht mehr registriert und habe dann erstmal stundenlang rumgewurtschelt.

So jetzt aber mal schnell die PN abschicken,bevor mein Ableger vom Praktikum zurückkommt.Dann ist der PC nämlich wieder blockiert.

Bis dann
Elli

[Sara78]

Hallo ihr Lieben,
bei uns geht gerade etwas unfassbares ab!!!!
Erst hätten wir letzte Woche Donnerstag einen Termin in MD gehabt, den wir ja wegen der Thropmbose verschieben mußten und der Arzt meinte...kein Problem, wir sind flexibel. Und jetzt könnte mein Papa schon seit mehreren Tagen dort hinfahren und entweder melden die sichnicht oder die haben Feiertag. Nun rief der derzeitige Oberarzt der Klinik dort an, in dem mein Papa jetzt liegt, um es etwas zu beschleunigen. Sagte, daß es eine Frechheit sei, wenn der Oberarzt zu mir sagt, daß er mich zurückruft, zwecks Terminabsprache und es dann nicht macht.
Gestern Abend bekomme ich aus MD ein Rückruf. Der Arzt meint, daß es frühestens Ende nächster Woche was wird, wenn nicht sogar Anfang übernächster Woche. Ich meinte nur, daß wir keine Zeit verlieren dürften, jeder Tag zählt und er meinte ganz lässig...Wenn sein Gesundheitszustand sich bis dahin verschlechtert, dann ist er sowieso kein Kandidat für diese Therapie!! Frechheit!!!! Er machen Sie uns Hoffnung und nur weil die Klinik überlegt ist (weil zuviele Patienten dort sind und die Ärzte Urlaub machen) sagen Sie...Tja wir glauben, daß ihr Vater sowieso kein Kandidat ist.
Hat da noch jemand Worte zu? Wißt ihr, ob diese Therapie überhaupt funktioniert, wenn man Morphiumpflaster in kleiner Dosis bekommt? Habe mich jetzt parallel auch noch an die Uni in München gewandt, da ich denke, daß MD nicht neutral jedem Patienten gegenüber ist, sondern im Voraus stark selektiert. Ich möchte echt nicht wissen, wie viele Menschen mit dieser Krankheit durch die Schmerzen und Medikamente so eingeschränkt sind. Was ist das für ein Auswahlkriterium??? Am liebsten würde ich dort hinfahren und dem Arzt eine verpassen! Ich habe dort auch mit ca. 4 verschiedenen Ärzten gesprocehen und bei allen hatte ich das Gefühl, daß die einen an der Klatsche hatten. Sie können doch nicht erst sagen, ja, kommen Sie hierher und 1 Woche später sagen die, daß mein Papa nicht in das Chema paßt! Ich fange echt langsam an die Ärzte zu hassen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Was soll ich denn jetzt machen???? Ich weiß nicht mehr weiter!

[Elli]

Liebe Sara,

kann Deine Wut total verstehen. Ginge mir ganz genauso!!!!!

Kann der OA von Eurem jetztigen Krankhaus nichts ausrichten. Oft ist es doch so ,das von Kollege zu Kollege ,doch noch eine Möglichkeit gefunden werden kann.Oder habe ich das richtig verstanden,das die Ärzte in MD aufgrund der Thrombose Deinen Vater ablehenen. Denn das blutverdünnungs Mittel,wird ja (soweit ich weiß) relativ kurzfristig abgesetzt.
Verstehe das Ganze nicht mehr.

Auf jedenfall ist es ganz wichtig,das Du auch noch mit anderen Kliniken Kontakt aufnimmst.Einfach mehrgleisig fahren.
Eine Mögichkeit wäre evtl. noch,Deinen Vater als Notfall nach MD zu bringen,denn ich denke einen Notfall dürfen die doch nicht ablehen!

Ich drücke Euch auf jedenfall die Daumen,das Ihr noch gute Nachrichten bekommen werdet.

Liebe Grüsse
Elli

[floel]

Liebe Sarah,
ich bin so froh wieder etwas von Dir zu hören. Habe mir schon Sorgen gemacht. Wie Du aus meinen vorigen Antworten ersehen kannst, ging es mir doch auch so mit MD. Meine Mum kommt nun endlich nach 1.5 Wochen Wartezeit dorthin. Habe auch aufgrund des Feiertages keinen eheren Termin erhalten. Rufe dort jeden Tag an, habe es auch gemacht, muss aber sagen, hatte dort endlich ein gutes Gefühl. Sie haben mich jedes Mal zurückgerufen, auch noch spät abends. Mit wem hast Du denn dort gesprochen? Ich mit Dr. Seidensticker, Prof. Ricke ist erst ab nächster Woche wieder da. Meiner Mum geht es auch von Tag zu Tag schlechter. Schmerzen und Übelkeit nehmen trotz Morphiumpflaster zu. Heute hat sie vom Hausarzt Tilicomp Tropfen gegen die Schmerzen bekommen. Schlägt aber auch noch nicht an.
Im KH habe ich auch schon gesagt, wenn es nicht mehr geht, bringe ich meine Mutti zur Notaufnahme. Dann müssen sie ja was tun.
Bleib am Ball und gib nicht auf. Must anscheinend genauso kämpfen wie ich. Hatte schon gedacht, nur ich habe so viel Pech, aber leider geht es mehreren so. "Götter in Weiß"!!!!!
Liebe Sarah,drücke Dir beide Daumen, dass es auch bei Euch vorwärts geht.
Melde Dich, wie es nun weiter geht. Viele liebe Grüße floel

[Elli]

Hallo floel,

hab Dir eben eine PN geschickt,und das Verwirrspiel aufgelöst. Muss wohl an meinem Chemohirn liegen.
Ich hoffe Du bist mir nicht böse.
Aber mit zunehemndem Alter und zunehemender Cocktails passiert sowas halt schon mal.

bis dann und halt die Ohren steif.

Elli

[floel]

Hallo Elli, habe Deine PN erhalten und auch geantwortet. Mein Sohn ist gerade auf Achse. So kann ich noch die Zeit bis zum Gassiegehen zum Chatten nutzen.
Ich hole meine Mutti morgen nach MD, da es ja nun Montag losgehen soll.Drücke mal beide Daumen, dass alles gut geht.
Wie geht es Dir?Mir schien es, als hättest Du nen kleinen Tiefpunkt, oder habe ich mich geirrt?
Viele Grüße, floel

[Elli]

Hallo floel,

anscheinend war einer der fünf Cocktails wohl wirklich "schlecht". Habe von Mittwochmittag bis heute Nacht eigentlich nur gepennt. Anscheinend meine Gehirnzellen auch.Bin nur zum Essen machen von der Couch hoch,aber solange mir nicht kotzü..... ist,bin ich ja schon zufrieden. Heute scheine ich wieder etwas "wacher" zu sein.Wir sind nämlich heute Abend bei Freunden zum Essen eingeladen. Kann ich mir ja auf gar keinen Fall entgehen lassen.Dafür esse ich viel zu gerne.
Drücke Euch für Montag mal alle Daumen.

Oh hoffentlich habe ich jetzt nicht schon wieder was verwechselt. Puh,dann schreibe ich am Besten im "Chemo-Alzheimer Forum"(falls es das schon gibt-ansonsten gründe ich es eben).

So das wars jetzt mal auf die schnelle. Mein Ableger will auch noch an den PC.

Bis dann
Elli