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#1
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AW: Tschakka, wir schaffen das!
hallo sabine!
habe leider nicht viel zeit, gehe gleich zum laternelaufen mit meiner kleinen. wollte dich aber auch mal eben hier willkommen heißen und gemeinsam mit dir "Tschakka" rufen! wir hauen dem krustentier den kopp ab! dat zickchen |
#2
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AW: Tschakka, wir schaffen das!
sooo mach wie dat...
viel spaß beim laternenumzug... und danke! |
#3
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AW: Tschakka, wir schaffen das!
Hallo Sabine!
Tja das mit den Haaren das kenne ich... Ich komme aus der Nähe von München. Nun zu meiner Geschichte in Kurzform- hoffe es schreckt dich nicht ab! Ich beendete meine Therapie im Jan.2002 und war ab April 2002 wieder voll berufstätig-ohne Reha!Ich bereue es aber nicht. Im Okt.05 bekam ich mein Kind und... ich bin auf normalen Wegen schwanger geworden Leider stellten die Ärzte im Jan.06 ein Rez. fest und ich wurde autolog transplantiert. Das wichtigste aber ist, dass ich heute in kompletter Remission bin d.h. völlig gesund. Wenn du es genauer wissen möchtest, kannst du meine Geschichte nachlesen oder gern Fragen stellen. Ich möchte nur nicht mehr erzählen, da ich nicht will, dass du denkst die Therapie bringt nichts. Übrigens wurde mein Arm auch gestrichen wegen erhöhter Rez.- es gibt keine 20 Gray mehr! Also bis bald reni |
#4
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AW: Tschakka, wir schaffen das!
Hallo Sabine!
Also ich hab MH und hab 4 Zyklen ABVD (Juni - September 2007) sowie 30 Gray Bestrahlung gerade hinter mich gebracht. Ich glaub ich bin mit den Nebenwirkungen bei der Chemo auch ganz gut davon gekommen. Also die Müdigkeit hat sich ziemlich schnell eingestellt. Das hat sich im Verlauf der Behandlung auch verstärkt. Die Übelkeit hab ich mit MCP Tropfen gut in den Griff bekommen. Nach dem ich bei den ersten beiden Chemos danach die Kotzerei bekommen habe, hab ich davor morgens nix mehr gegessen, sondern erst Abends wieder. Das hat mir geholfen die Kotzerei zu vermeiden. Das mit den Haaren, so blöd es vielleicht klingt, hat mir auch Sorgen gemacht. Hab ab etwa der dritten Chemo starken Haarausfall bekommen, aber zum Glück sind mir genug Haare geblieben, dass ich die Perücke die ich gleich zu Anfang bekam noch nicht getragen hab. Hab vorher lange Haare gehabt und hab sie mir von meinem Freund auf Kinnlänge kürzen lassen. Ist halt einfach ein bisschen kalt mit weniger Haaren, aber ich hab genug Mützen und Tücher geschenkt bekommen, als Freunde merkten das sich die Haare lichteten. Falls du noch mehr wissen möchtest, kannst du gerne jederzeit nachfragen. Ich drück dir ganz fest die Daumen das alles für dich nicht so schlimm wird und du den schei... auch wieder komplett los wirst. Liebe Grüße Stephanie
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W., 33 Jahre, Morbus Hodgkin, ED 05.2007, IIB E, nodulär sklerosierender Typ, großer Mediastinaltumor, 8 x ABVD 06.-09.07, Bestrahlung Okt./Nov.07; Rezidiv 05.2008, Metastasen Milz, Schilddrüse, autologe Stammzelltransplantation 06/07.2008; 2. Rezidiv 06/2010, III., DHAP 07-08/2010, autologe PBSCT 09/2010, Bestrahlung 11-12/2010 |
#5
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AW: Tschakka, wir schaffen das!
Hallo Sabine,
habe auch 2 Zyklen ABVD und 30 Gray Bestrahlung bekommen wie Du. Also hab ich nie, dank der Medis die ich vor der Chemo und 1 Tag danach bekommen habe. Nur das Gefühl nach einem Schluck Wasser das ich einen Wal verspeist hatte blieb so 4 Tage noch ,danach ging es.Sehr müde und platt war ich immer aber das hatte auch was mit meinem Alter zu tun. Wie sagte der liebe Onkologe " Jüngere stecken das wesendlich besser weg als Leute in Ihrem alter " grummel nur weil ich ne 5 vorne habe. Meine Haare hab ich direkt nach der 1 Chemo verloren ,aber ich bin der Typ wenn nehme ich auch alles mit . Bestrahlung hatte ich mehr Schwierigkeiten aber das kam auch durch das Bestrahlungsfeld ,da bei mir ja nicht nur der Hals sondern auch der Rachenraum bestrahlt wurde. Aber hauptsache dieses Krustentier ist weg, dank meines Alters hab ich noch bischen mit Nachwehen (Fatigue ) zu kämpfen , muß ich halt Geduld haben. So Dir alles Liebe und du schaffst da Tschakka Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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