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Umfrageergebnis anzeigen: Hatte jemand nach der autologen Stamzelltransplantation auch Glieder-Schmerzen ?? | |||
Ja diese sind nach Monaten noch da | 0 | 0% | |
Ja sind die Spötfolgen | 1 | 100,00% | |
Multiple-Choice-Umfrage. Teilnehmer: 1. Sie dürfen bei dieser Umfrage nicht abstimmen |
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Themen-Optionen | Ansicht |
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#1
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1 Jahr nach Milz OP
Hallo zusammen,
danke für eure lieben Worte. Also ich komme heute überhaupt nicht in die Gänge bin total antriebslos. Conny; zu deiner Frage mit dem arbeiten. Meine Stammzelltransplantation war im April dieses Jahres und mir ging es ziehmlich lange beschissen. Konnte auf grund der schweren Nebenwirkungen nicht sofort zur Reha. Erst 3 Monate später Bin auch nach der Reha erst wieder Auto gefahren, die ganze Zeit nicht und heute selten. Wegen der Schmerzmittel Bin noch AU geschrieben. Arbeiten würde ich gar nicht schaffen, ich muss mich immer wieder hinsetzten oder legen und ausruhen...... das traurige ist; mein Doc sag ich seh gut aus ...Toller spruch mag ja auch sein wenn man das voher/nacher vergleicht... Es wird einfach in den Berichten nicht mit aufgeführt das ich schmerzen haben, wo die herkommen.... Schlimmer Allergien, und die Phyche ist ganz schön angeriffen mir sind die Fingernägel und Fußnägel ( ausgefallen, ich das falsche Wort) kann ich schlecht beschreiben.... Die habe ich aber wieder Tip Top ( Wimpern und Haare auch ) Seh jetzt aus wie Rex gildo für arme Hände werden taub, Wade schwillt an Vergesslichkeit, Konzentrationstörungen und und und alles muss ich auf eigene Iniative untersuchen lassen. Der Doc in der Reha hat Untersuchungen aufgeführt, die wurden bei mir gar nicht gemacht. Super ne ! Aber wie ich mich innen Fühle das interesiert wohl keinen. Da die Nebenwirkungen / Spätfolgen erst Wochen später nach der HD auftraten und bis jetzt noch anhalten bzw. zum Teil verschlimmerten. Ich habe jeden Tag rund um die Uhr Schmerzen bin oft schlapp und schlepp mich hir so durch den Haushalt. Vieles schaffe ich gar nicht. Da laß ich mich nicht unter druck setzten, es ist mein Körper die haben immer gut reden. Ich denke Gesund werden ist erstmal das wichtigste ..... und daran sollten die Ärzte mal denken und nicht ans arbeiten Schließlich darf man nicht vergessen was das für eine Belastung für den Körper ist.!!!
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Cindy Stenzel |
#2
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alles wird gut
Liebe Cindy,
recht so, Du bist der Boss in Deinem Körper und überhaupt für Dich selbst. Ich hatte ja auch vor, anfangs, mal eben die Chemo schnell durchzuziehen und dann wieder mein altes Leben aufzunehmen. Haha weit gefehlt aber weißt Du, ich bin froh, dass es anders gekommen ist. Ich genieße z.Zt. meine Freiheiten (an dieser Stelle Grüßle an Andorra-ich glaube ihr wart dass, die die Vorteile mehr und mehr erkennen) ich lasse zu, dass ich zur Abwechslung mal nicht im Strom der Hektischen mitschwimmen muss. @ all: Kontrolliert mal eure 'Sprachgewohnheiten' - man sagt ja, dass das viel über einen aussagt und dass sich das was man ganz oft sagt (und denkt) in der Realität zeigen wird. Früher oder später. Ich habe seit Jahren existenzielle Probleme, mit 3 Kindern (vor 15 J. alle noch bei mir) beruflich (freiwillig) im off gewesen. Nach der Scheidung konnte ich nicht sofort Fuß fassen - und einem Exmann der keinen Unterhalt zahlte... mein Satz war (zu oft): 'ich kämpfe ums überleben' Hätte ich mal besser nicht sagen sollen unser Unterbewußtsein hört mit und macht sich dran, das was wir für Realität halten, in die Tat umzusetzen. Jetzt durfte ich tatsächlich ums überleben kämpfen. Vielleicht kennt ihr ja sowas wie: da krieg ich nen Hals das geht mir an die Nieren oder unter die Haut es lastet mir auf den Schultern oder oder oder Sprach- und Gedankenhygiene ist derzeit mein Thema, bzw. seit Beginn der Chemo habe ich das versucht. Jetzt bin ich ganz abgekommen von dem was ich eigentlich sagen wollte, nämlich liebe Cindy, hör auf Deinen Bauch, der weiß nämlich was für Dich gut ist liebe Grüße Beate Geändert von Äpfelchen (05.12.2007 um 12:14 Uhr) |
#3
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Reden 1 Jahr nach Milz OP
Juhu
mir fällt da gerade noch was ein, sonst vergess ich das wieder. Nach der Hochdosis ( HD ) kann man ja in den Wechseljahren kommen, das steht auch in den Infobroschüren. Ich fragte dann vor Monaten schon meinem Doc & Schwestern das ich unter Schwitzattaken und dann man wieder unter frostattaken leide, moralische Phasen habe ..... Also ich habe ja auch Angst vor einem Rezidiv ( hatte ja Nachtschweiß damals ) ob ich denn wohl in den Wechseljahren bin ??? N E I N das kommt ihnen nur so vor ! Bekam ich als Antwort Hä ?! Wie den das wenn ich doch z. B. einen Schmerz habe dann kommt der mir doch auch nicht nur so vor...dann ist der da ! Und wie jetzt mein Gyn. feststellte bin ich in den Wechseljahren was ein zufall
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Cindy Stenzel |
#4
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1 Jahr nach Milz OP
wie recht du hast Beate
das stimmt aber wirklich!! Bin auch noch auf der suche nach meinem inneren Einklang. Es spielt wirklich eine sehr große Rolle Körper und Seele im Einklang zu halten Positiv zu denken. Das bedarf sehr viel Übung und ist ein harter weg, hatte Yoga ausprobiert ich glaub das mit dem Ohmmmm ist aber nichts für mich. Hatte vor 10 Jahren auch mal ein sehr interessantes Buch gelesen hat mir jemand geliehen. Da geht es um den inneren ( oder die innere Stimme ) muss mal schauen ob ich darüber was im Netz finde. Man sollte wirklich viel mehr auf sein Körper hören.
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Cindy Stenzel |
#5
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1 Jahr nach Milz OP
Hab ich gefunden
das sollte ich mir mal zulegen schaust du dort ; http://www.amazon.de/Huna-Praxis-Bew.../dp/3897671646
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Cindy Stenzel |
#6
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy,
ich kenne/habe dieses Buch schon länger und habe es mir im Oktober von Henry signieren lassen. Du kannst bei mir lesen, dass ich Anfang Oktober im Schwarzwald www.lichtquell.de war und ein Heilungsseminar mit Henry gemacht habe. Ich arbeite für mich schon seit Jahren mit HUNA und (wie das so ist) von Zeit zu Zeit hab ich geschludert und dann schleichen sich diese Fehlerchen ein. Henry wird ja im März schon 95 !!! und ist so glasklar im Geist und er hat ein so herzliches Wesen, trotz der Altersgebrechen die auch ihn belästigen, er hört schlecht und sieht sehr schlecht, geht krumm. Aber ich kenne keinen fröhlicheren, freundlicheren und gelasseneren Menschen als ihn. Die Seminare hat er überwiegend frei sprechend gehalten und zwar ohne Pausen 2-3 Std. am Stück. Kauf Dir das Buch und andere. Die von Otha Wingo und Max F. Long sind auch interessant, die von Henry finde ich sind sehr praxisorientiert, da kann man das Gelernte gut in die Tat umsetzen. www.huna-europe.ch ist seine Seite lg Beate |
#7
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Cindy und Hallo Beate!!
Ich lerne hier immer neue Dinge kennen.... Was ist HUNA? Muss ich gleich direkt alles mal googlen.... Zur Arbeit und zur Existenzangst..... Pascal ist im Feb 2006 das erste mal AU geschrieben worden. ( Er ist Fleischer von Beruf und wird diesen auch frühestens! Anfang 2009 wieder ausüben können. Vorher schon mal gar, nicht aufgrund der Infektionsgefahr ( er arbeitet auf einem Schlachthof ) Ich hoffe das sein Chef, wenn er wieder gehen darf, keine Probleme macht und Ihn kündigt oder so. Nach dann fast 3 Jahren AU.... ) Im Dezember ( die chemo hat ja angeschlagen und er war Lmphom - frei ) wurde er wieder eingegliedert und ein paar Wochen durfte er dann ja auch sein volles Gehalt wieder geniessen. Im März 2006 traten dann Lymphome unter der Achsel auf. Wieder mit NHL krank geschrieben, bekam er wieder Krankengeld... Jetzt hat er zum ersten mal HartzIV bekommen und ich muss feststellen: Menschenunwürdig! Er hat eine kleine Wohnung und zum Glück eine kleine Miete. Die ARGE geht ja davon aus, das er Miete + 347 € zum Leben braucht. Fertig!! Wenn er dann von den 347 € Strom, Telefon und Internet ( irgendwie muss er ja Kontakt halten ) bezahlt hat, bleiben im 150 € zum Leben. Und davon müssen ja dann noch die kleinen Verpackungen gekauft werden, alle 24h wird alles angebrochene Weg geworfen und und und.... Was soll man machen wenn man keine Familie hat? Keine Schwester die Vollzeit arbeiten geht und am WE Kellnert um die Wohnung zu renovieren, sein auto zu finanzieren und einkaufen geht?!? Wer nicht arbeiten will! Kein Thema!! Aber für euch als "Opfer" einer Krankheit müssen es doch andere Regel gelten,oder? Das ist wirklich ein Thema das mich auf die Palme bringt!!! @ Beate, es als alleinerziehende nicht leicht gehabt hast, kann ich mir denken. Kenn das von meiner Mama und mein Vater, hat das mit dem Unterhalt ähnlich gehalten wie Dein Exmann.... Bewundere meine Mutter noch heute, dass es uns nie an etwas gemangelt hat, trotz Ihrer begrenzten Mittel und das Sie trotz der Situation zwei- wie ich jetzt mal behaupte - ordentliche Menschen gemacht hat!!! @ cindy: was für eine Art für schmerzen hast du denn genau? Hast Du einen Pflegeantrag gestellt? Mama und ich möchten gucken ob wir Geld für die Haushaltshilfe bekommen?!? Machen und unterstützen werden wir ihn dann, aber das Geld lassen wir ihm natürlich zu kommen!! Liebe Grüße Jasmin |
#8
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AW: Hallo ich bin neu hier und erkrankte an NHL III E, T und B Zelle
Hallo Konny,
die Haushalthilfe zahlt die Krankenkasse. Wenn jemand chronisch krank ist, dann gibt es einen Zuschuss zu Hartz IV. Und eine Krebserkrankung gehört dazu !! Frage unbedingt Deinen Sachbearbeiter. Es gibt dafür ein Formular, du kannst darauf 'besondere Ernährung' angeben. Mein Doc ist zwar der Meinung, dass besondere Ernährung keine besondere Rolle spielt (im Gegensatz zu mir), aber er hat es unterschrieben. Es gibt zwar nur etwas über 20 eu/Monat - aber besser als nix. Außerdem kann er einen GEZ-Befreiungsantrag stellen. Und bisher gab es die Möglichkeit, einen günstigen HartzIV-Tel.anschluss zu bekommen. Zumindest sollte er sich ne Flatrate zulegen, ich zahle bei call- und surf comfort (telekom) 49.95 all inklusiv. Hat Dein Bruder einen Schwerbehindertenausweis? Da gibt es nochmal Vergünstigungen, abgesehen von der Steuer, bekommt man auch Eintritte für Konzerte, Kino etc. günstiger. Lass Dich beraten, evtl. bei einer Sozialberatung (Caritas, Diakonie) was ihr noch an Hilfen bekommen könnt. Liebe Grüße Beate |
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