Auf einmal ist alles anders?!.....

[Sommer911]

Liebe Nicci,
ich kann nicht viel dazu sagen. Nur das ich Dir ganz viel Kraft schicke für Dich und Deinen Vater. Es tut mir leid, dass es Euch auch erwischt hat. Gib die Hoffnung nie auf und sei einfach nur da für Deinen Papa.

Meine Mama hat auch Lungenkrebs mit Metastasen im Kopf, Leber, Nebenniere etc. Die Diagnose haben wir seit Anfang November. Vorher war meine Mama nie krank.
Ich kann nachempfinden wie Du Dich fühlst. Wir haben zwar die Diagnose, aber alles ist sehr "schwammig" gehalten. Sie sagen sie können uns Zeit schenken durch die Chemo, aber der Krebs wächst schnell. Wenn man nachfragt, kommen nur "schwammige" Aussagen oder sie sagen es ist nicht wichtig wo überall "Absiedlungen" sind. Versuche immer nachzufragen und lass nicht locker. Mehr kann ich dazu auch nicht sagen.
Drücke Dich ganz feste.
Sommer

[Nicci]

Hallo ihr lieben,
ich kann mich erst gegen Abend um meine Post kümmern,weil dann meine Kinder im Bett sind und die von dem ganzen Spektakel noch nichts wissen.

Nun gut ich kann mir vorstellen das die Ärzte erst selber wissen worum es geht aber ich denke mir man hat doch ein recht darauf zu erfahren was in dem eigenen Körper vorgeht?!
Das eine Behandlung ein festes schema hat hat die Ärztin mir auch schon erklärt.

Was die Bronchoskopie angeht mußte mein Vater schon 2 über sich ergehen lassen da er sich bei der ersten übergeben hat!
Sie konnten beim ersten mal nicht genug Gewebe entfernen so das sie etwas handfestes hatten.
Ansonsten ist sein Blutzuckerspiegel dermaßen außer Kontrolle geraten das er zwischen 37 und 145 schwankt.
Und wenn ich richtig informirt bin sollte man deine Chemo nicht anfangen wenn dieser nicht im Lot ist.

Eigentlich würde ich gerne jeden Tag druck machen aber andererseits habe ich eine heiden Angst.

Die eigentliche Diagnose habe ICH ja auch schon.Und der rest wird wirklich "Schwammig" gehalten.

Das reicht von 6cm breiten von oben bis unten im linken Lungenfügel liegenden Tumor,deine geschwulst im rechten Lungenflügel,verdickte Lymphknoten,evtl. methastasen auf Leber Nieren und auf den Rippenknochen.
Ein abgesteckter Lebenszeitraum von ca. 6 Monaten -2 Jahren.
Aber nichts genaues weiß man!!!!!!!!!!!!!!

Das schlimme ist meine Mam hat seit dem 2 Asthma anfälle gehabt und ich muß ihr alles schonend beibringen und mein Bruder naja.
Alles was von den Ärzten kommt geht im zweifelsfall erst mal an mich.
Deshalb habe ich auch rat hier im Forum gesucht.

Ansonsten lasse ich schon nicht locker.Ich bin von Sternzeichen Stier und weiß meine Hörner zu gebrauchen.Aber Danke.

Liebe Grüße Nicci

[Marita C.]

Liebe Nicci,
du brauchst jetzt ganz viel Kraft,da alle Last auf dir ruht.Denk aber auch an dich,deine Kinder brauchen dich.
Mein Mann hat schon mehrere Bronchoskopien hinter sich.Wird das bei deinem Vater auch in Narkose gemacht?
Lass dich drücken.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Nicci,

Du hast Recht, lass nicht locker. (Ich bin auch Stier - lass auch nicht locker)

Es sieht für Deinen Vater wirklich nicht gut aus. Die Zeitangaben der Ärzte sind auch real. Alles andere hängt von der Behandlungsmöglichkeit und dem Startzeitpunkt ab.
Wenn Chemo gemacht werden soll, dann wird es Zeit damit anzufangen.

Also NERV, NERV NERV die Ärzte.

Liebe Grüße

Sigrid

[Nicci]

Also das mit der Chemo hat so sein tücken, da mein Vater vor 5 Jahren 5 Beipässe gemacht bekommen hat und der Krebs genau unter den Beipässen liegt.Und eine Chemo über die Venen würden diese nicht aushalten da diese im moment ständig platzen und die Infusionen Para laufen.
Gruß Nicci

[gwenda]

Hallo Nicci,

Schei....!!!
Habt Ihr schon über einen Port nachgedacht oder hat ein Arzt mir Euch darüber gesprochen?
Mein Mann hatte vor zwei Jahren auch einen Herzinfarkt und mit dem Port ist die Chemo ok.

Liebe Grüße

Sigrid

[Nicci]

Hallo Sigrid,

was ist ein Port????
Die Ärzte haben heute meinem Vater endlich gesagt was er hat.
Er hat zwar nicht alles verstanden und auch aufgenommen aber ich denke das ist auch normal.
Leider hat es mir meine Mutter erst eben gesagt und jetzt kann ich auch nicht mehr ins KH fahren.

Liebe Grüße Nicci

[Marita C.]

Hallo Nicci,
schau mal hier......

http://www.morbus-hodgkin.de/infoserv/port.htm

Liebe Grüße Marita