3 CHEMO Wann kann man Besserung feststellen.

[Mosi-Bär]

Hallo liebe Sonne!

Herzlich willkommen bei uns! Schön, daß du die Geschichte deiner Mutter hier erzählt hast und für mich hört sich das alles eigentlich ganz positiv an, trotz 3c und der nicht vollständigen Entfernung des Tumors. Die Chemo wirkt normalerweise bei EK (und so wohl auch bei Eileiterkrebs) sehr gut und ich denke, daß das bei deiner Mutter auch so gelaufen ist.

Wieso konnte man beim letzten CT nichts weiter sagen, als daß die Lymphen frei sind? Konnte man den Tumor nicht sehen?

Wenn das der Fall war, weiß ich nicht, warum nicht zu einem anderen bildgebenden Verfahren übergegangen wird, z. B. ein MRT, da könnte man vielleicht mehr sehen und vor allem ist es nicht so strahlenbelastet wie ein CT. Oder vielleicht ein PET? Und wenn das alles nicht anzeigt, dann sollte vielleicht doch eine sogenannte Second-Look-OP in Betracht gezogen werden.

Wie ist denn der Tumormarker? Hm! Ich frage mich, ob es bei Eileiterkrebs einen anderen Tumormarker gibt als bei Eierstockkrebs... bei EK ist es der CA 12-5.

Auf jeden Fall wünsche ich deiner Mutter alles, alles Gute und gute Ergebnisse!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

Huhu MM-Manuela!

[HeikeL]

Hallo Sonne !

Herzlich willkommen !
Deine Mutter ist nicht die einzige, die ein Eileiter-CA hat. Glückskind und ich haben auch eins. Es ist ja eigentlich viel seltener als Eierstockkrebs, aber wir werden immer mehr hier im Forum.
Ich denke, Ihr solltet erstmal in Ruhe das CT abwarten und falls dann nochmal operiert werden kann oder soll, kann die Reha auch verschoben werden.
Deine Mutter braucht doch nichts zu überstürzen.
Wenn auf dem letzten Ct nur noch vergrößerte Lymphknoten zu sehen waren, ist das doch ganz positiv, oder nicht.
Wie war denn der Tumormarker ? Ist er bei Deiner Mutter ausschlaggebend gewesen ?
( Liebe Mosi , der Tumormarker ist übrigens der gleiche, wie auch sonst alles gleich ist, bis auf die Lokalisation )

Es kann auch noch etwas dauern, bis Deine Mutter die Chemoauswirkungen hinter sich gelassen haben wird. Da müßt Ihr etwas Geduld haben.
Ich wünsche Euch viel Kraft, die nächste Zeit mit der ewigen Warterei gut zu bewältigen.

Liebe Grüße
Heike

[sonne08]

Hallo Ihr alle und danke für Euer Willkommen!

Habe schon mehrfach nach einem Tumormaker gefragt, mit dem arbeiten die Ärzte meiner Mutter anscheinend nicht. Finde ich auch seltsam. Ich konnte persönlich nur nach der OP mit den Ärzten sprechen, da ich ja so weit weg wohne. Ich habe dann auch beschlossen, dass wir die Chemo hinter uns bringen, die Stimmung und Zuversicht möglichst hoch halten und das 2. CT abwarten. Meine Mama hat extra einen Power-Port bekommen, in den man auch das Kontrastmittel für das CT spritzen kann. In ca. zwei Wochen wissen wir mehr und ich werde dann versuchen, nochmal einen Arzt zu erwischen. Meine Mama fragt selber nicht sehr viel nach, sondern tut lieber, was man ihr sagt und kämpft sich von Tag zu Tag durch. Habe beschlossen, dass das vielleicht nicht der schlechteste Weg ist, mit dieser Krankheit umzugehen. Da es ihr Weg ist, akzeptiere ich ihn. Bisher hat sie mich immer gefragt, wenn ich bei "Euch" nach etwas suchen sollte (Bsp. Reha in Scheidegg) und die Literatur hat sie auch gelesen, so dass sie weiß, was alles sein kann. Habe ihr viele der Sprüche un Verse genannt, die ich in Euren Beiträgen gefunden habe. Wir schaffen das!
Danke Mosi, für die Anmerkungen bzgl. eines anderen bildgebenden Verfahrens. Werde das alles mal erfragen und so weitergeben.
Liebe Heike, hatte Dich und Glückskind auch schon gefunden, was mir viel Mut gemacht hat, da Ärzte und sonstige Literatur Eileiterkrebs etwas "gruselig" schildern. Dummes Wort....eben sehr selten und sehr agressiv etc. Da kriegt man ja erst mal Angst.
Schon wieder so viel geschrieben....
Wünsche Euch allen einen schönen Tag und weiter viel Kraft! Ihr seid meine Heldinnen!