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#1
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Hallo zusammen,
ich möchte auch mal wieder einen Beitrag bringen, nachdem ich so lange nicht mehr geschrieben habe. Wir haben am 21.9 (meinem Papa sein Geburtstag ) meine Mama wieder in die Klinik gebracht, da sie schmerzen im Rücken hatte und nichts mehr gegessen hat. Sie wäre uns daheim verhungert. Im Krankenhaus wird sie jetzt ernährt und hängt an einem Schmerzperfusor mit Novalgin, Fortecortin und noch etwas... Es hieß, sie muss aufgrund der Knochenmetastasen an der Brustwirbelsäule ein Korsett bekommen, was die Ärzte dann aber doch nicht gemacht haben, weil es scheinbar nicht so schlimm ist. Nur das essen!!! Sie isst immer nicht viel... wenn sie mal einmal einen kleinen Bissen von einem Hörnchen macht und danach nicht gleich brechen muss bin ich schon sehr froh! Heute gings ihr wieder etwas besser... sie hatte keine Schmerzen. Die Ärzte meinen, dass sie nichts essen kann, liegt an der Einstellung im Kopf (dass sie sich das einredet)... ich finde es eine Frechheit, dass das jemand zu ihr sagt!! Vielleicht stimmt es etwas... es hat schon was mit dem Placebo-Effekt zu tun, wenn man sich beim Essen schon Gedanken macht, ob man danach brechen muss oder nicht. Am Montag soll die nächste (3te) Chemo weitergehen. Diesmal nehmen sie eine, die besser verträglich ist. Ach und die Bestrahlung ist seit 2 Tagen nun zu Ende. Jetzt muss es mal aufwärts gehen! Haltet alle die Ohren steif! Ihr seid nicht allein! |
#2
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
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Liebe Grüße Marita |
#3
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Liebe Fann,
auch von mir alles Gute, ich hoffe deine Mama verträgt die neue Chemo besser und sie kann dann wieder besser essen. Viele liebe Grüße Iris |
#4
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Liebe Fann,
auch ich drücke euch fest die Daumern, dass es mit deiner Mama jetzt wieder etwas aufwärts geht. Bei meinem Mann ist die Übelkeit wieder weg und das Essen bleibt da wo es hingehört. Ich bin immer noch voller Hoffnung , dass die Leukos bis Dienstag die Schallgrenze 3,0 ereichen, damit am Mittwoch die Chemo stattfindet. Morgen beginnt schon die dritte und somit letzte Woche der Bestrahlungen. Gestern Abend sind wir noch eine halbe Stunde mit unserem Hund spazieren gegange. Der Herbst ist herrlich und kann so bleiben. Liebe Grüße Kirsten
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"Wer sein Ziel kennt, findet den Weg" Laotse |
#5
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Heute waren die Blutwerte meines Mannes gerade so, dass die Chemo morgen stattfinden kann. Leukos bei 3,0. HB allerdings nur noch bei 8,7 Kein Wunder, dass mein Mann am liebsten nur noch schlafen möchte und dies überwiegend auch tut. Ich habe Urlaub und werde ihn daher morgen bei der langen ca. 4 stündigen Chemo begleiten. Ich hoffe die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.
Liebe Grüße Kirsten
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"Wer sein Ziel kennt, findet den Weg" Laotse |
#6
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Liebe Faki,
mein Mann muss morgen auch ins Krankenhaus, bekommt aber erst am Donnerstag seine Chemo. Morgen nur Kochsalzlösung um die Nieren zu spülen. Ich wünsche euch für morgen alles Gute und hoffe dein Schatz schafft das gut. Ich denke an euch Iris |
#7
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AW: Adenokarzinom mit Knochenmetastasen
Die Chemo hat am Mittwoch trotz schlechter Blutwerte (Leukos bei 2,6) stattgefunden. Diesmal hat mein Mann sie leider gar nicht gut vertragen. Seit Mittwochabend immer mal wieder schwallartiges Erbrechen. Er mag nicht mehr essen, weil es ja sowieso kurze Zeit später wieder erbrochen wird. Die Astronautennahrung Fresubin, die ihm die nette Strahlenärztin über das Krankenhaus organisiert hat, (damit die Krankenkasse keine Probleme macht) mag er auch nicht trinken. Er wird einfach immer dünner und liegt den ganzen Tag nur noch im Bett. Nur für die Toilettengänge steht er momentan auf. Er ist einfach immerzu müde und schlapp. Vielleicht sind es auch die Nebenwirkungen vom 50 mg Fetanylpflaster. Bei sovielen Medikamenten kann man ja gar nicht mehr zuordenen was letzendlich der Auslöser war. Für mich am schwersten auszuhalten ist momentan, dass seine Hoffnung und sein Lebenswille (die er am Anfang der Therapie noch im Übermaß besaß) immer weiter schrumpft. Unser CT-Kontrolltermin wird am 21.10.08 sein, ich kann euch gar nicht sagen wie ich diesem Termin entgegenfiebere. Wenn der Tumor ein bisschen geschrumpft ist oder aber wenigstens nicht weiter gewachsen, bekommt mein Mann vielleicht wieder Kraft den Rest der Therapie auch noch durchzuhalten.
Viele Grüße Kirsten
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"Wer sein Ziel kennt, findet den Weg" Laotse Geändert von faki (10.10.2008 um 18:04 Uhr) |
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