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AW: Peter's Morbus Hodgkin
hallo peter,
wie geht es dir??? liebe grüße andrea |
#2
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallöchen,
nach etwa 3 Jahren möchte ich Euch hier auf dem laufenden halten und mich bedanken, für die tollen Antworten und die Unterstützung im Forum. Zuerst die Gute Nachricht: Es war ein Fehldiagnose. Es war nur Toxoplasmose und pfeiffersches Drüsenfieber zusammen, ist auch doof genug, aber bei weitem nicht so doof wie MH. Das war nach 6 Monaten Therapie erledigt. Der MH war eine klassische Fehldiagnose: Ich wurde von der Klinik Innsrbuck über 4 Monate im glauben gelassen, dass es MH sei. Das soll anscheinend von dem Pathologen inzw. die 4 Fehldiagnose gewesen sein. Das war natürlich eine super Nachricht, aber die 4 Monate waren die Hölle, vor allem die Folgen. Meine Firma hab ich inzwischen aufgegeben, in den 4 Monaten war ich so down, dass gar nix mehr ging. Ich war in der EDV, und kommen jeden Tag die Anrufe "Mein Computer geht nicht mehr, ich habe ein Megaproblem... etc.". Da musst ich aufpassen, dass ich meine Kundne nicht sag, Ihr wisst ja gar ncciht was ein Problem ist. Gott sei Dank habe ich wen gefunden, der meine Kundenstamm übernommen hat. Meine Mitarbeiter (3) habe ich leider kündigen müssen. Meine Frau leidet seit dem an einer Depression und wird die nicht mehr los. Sie ist zur Zeit im Krankenstand und in teilstationärer Behandlung. Jetzt das postitive: Ich hab inwzischen wieder eine neue Firma aufgemacht, spezialisiert auf IT-Security und meine 3 MA wieder eingestellt (die sind gerne wieder gekommen), dazu 2 Neue. Meine Leute sind auch wie eine Mauer hinter mir gestanden, das war schon super. Der Pathologe hat sich bis heute nicht entschuldigt. Ich kann nur froh sein, dass die Onkologin eine Zweitmeinung eingeholt hat, sonst hätte eine Chemo gekriegt und würde heute vermutlich nicht mehr schreiben. An alle im Forum: Sorry, dass ich nicht früher geschrieben habe, aber ganz ehrlich, ich war zu down. Jetzt gehts halbwegs wieder, und ich wünsche Euch alle das Beste. Ich werde mich aus diesem Forum auch nicht verabschieden, sondern weiter mitlesen und auch posten, denn das Forum gibt Kraft. Ich hoffe zwar, dass ich mir nix einfange, aber falls, bin ich froh um diese Plattform. P.S. ich hab dann auch mal die Fusszeile geändert :-)
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lg peter Fehldiagnose Morbus Hodgkin am 6.3.08 Richtigstellung 4 Monate später. Pathologie Innsbruck Geändert von betapeter (30.05.2011 um 16:01 Uhr) |
#3
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter,
wie schön, dass Du Dich noch einmal hier gemeldet hast! Ich kann mich noch gut an Deinen Fall erinnern, das war wirklich unglaublich, wie sie Dich Monatelang haben warten lassen. Und dann stellt sich das Ganze noch als Fehldiagnose raus! Hier hat sich viel getan, seit Du hier warst. Leider nicht nur Schönes. Beate, unser "Äpfelchen" die Dir damals auch immer viel geantwortet hat, ist leider gestorben. Wir vermissen sie hier sehr schmerzlich. Andere sind dazu gekommen, einige die damals kämpften sind gesund und munter. Ich hoffe, dass Du so eine Zeit wie damals nie wieder durchmachen musst und dass es auch Deiner Frau bald wieder besser geht!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#4
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter,
ich kann mich auch noch an dich erinnern. Hab zwar nicht gleich "geschalten", weil du ein neues Profilbild hast, aber dann kam die Erinnerung doch wieder. Es ist schon Wahnsinn, wenn man liest wie es dir so ergangen ist und wie diese ganze Krankheitsgeschichte dein Leben verändert hat. Ich wünsch dir sehr, dass du dich in allen Lebensbereichen wieder so "berappelst", wie es dir beruflich wohl schon gelungen ist. Liebe Grüße Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
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