Tochter 9 Jahre T-All, KMT 28.7.08., Rezidiv 21.1.09

[Pery]

menno anja .... fühl dich gedrückt

ihr werdet das schaffen, ganz bestimmt.
ich bin ja auch mutter und wenn ich deine zeilen lese dann zerreist es mir das herz ...
ich kann mir gut vorstellen wie sehr ihr eure tochter motiviert habe das ganze durchzustehen ... ihr wieder ziele zu setzten das sie bald wieder in die schule kann... und dann stehen eltern daneben... und könne ihre versprechen nicht halten ...und müssen ihrer tochter klar machen nochmals stark zu sein ...

man liest es von erwachsenen leuten hier wie schwer es ist mit der entäuschung ist umzugehen .. wenn ein rückschlag kommt.

liebe anja .... du bist mutter und du hast die kraft und die gabe das nochmals durchzustehen ... da bin ich mir ganz sicher.
ich wünsche dir und deiner kleinen tochter ... das alles gut läuft.

einen rat kann ich dir leider nicht geben... doch vielleicht einen ... suche dir ein wenig kraft hier im forum ... sich einfach alles von der seele zu schreiben ... und veilleicht sich abends mal zurückziehen ...und weinen ... und sich mal fallen lassen ... und nicht stark sein zu müssen ...,

ich wünsche euch alles erdenklich gute

Pery

[Anja2008]

Liebe Pery,

danke für deine geschriebenen Worte. Ich kann dir gar nicht sagen wie ich mich fühle. Anne darf nicht sehen, dass ich wieder geweint habe.

Wir haben ihr eine Hund versprochen, der im Frühsommer einziehen sollte. Eben habe ich vom Einkauf ein Hundehaarpflegeset mitgebracht. Sie schläft noch. Ich habe ihr gesagt, dass wieder böse Zellen da sind, aber die Auswirkungen kann sie sich, glaube ich, nicht vorstellen.Ich kann es ja selber kaum. Nochmals transplantieren? Sie hat doch alles so gut überstanden. Hoffnung setze ich auf die nächste Punktion am Dienstag. Dann eine Woche auf Ergebnisse warten. Hoffentlich sind die Zellen nicht wieder angestiegen.

Sie zeigt sich gutgelaunt, ich glaube, dass sie es für mich macht. Sie ist ein so tolles Mädchen.

Was muß sie noch alles durchmachen? Und was ist der Sinn des Lebens?

Anja

[MarionMichaela]

Hallo Anja,

nach dem Sinn des Lebens, frage ich mich auch gerade.

Ich bin erschütter zu lesen was du schreibst.

Ich schicke dir das größte Paket mit Glaube, Hoffnung, und Kraft.


Ich drücke dich ganz doll

Liebe Grüße
Marion


www.lebensspende-alexander.npage.de

[Anja2008]

Danke Marion, ich kann jeden Zuspruch brauchen. In ein zwei Tagen habe ich den ersten Schock überwunden und breche nicht gleich wieder in Tränen aus.

Heute konnte ich merken, dass ihr die Nachricht auch zu schaffen macht. Sie klagte über Kopfweh und dass es ihr nicht gut geht (ich hoffe, dass es noch nicht die Zellen sind). Wir haben uns dann in den Arm genommen und eine Spazierfahrt mit dem Auto unternommen. Für sie ist es schrecklich immer nur zu Hause zu sein und kein Ende in Sicht ist. Wir sind auch mit verdecktem Mundschutz im Baumarkt gewesen und haben ein wenig herumgestöbert.

Nächsten Donnerstag (sie hat dann keinen Hausunterricht) werden wir vielleicht in ein Möbelhaus fahren und uns dort vergnügen.

Anja

[Anja2008]

Fieber, Brustschmerzen. Evtl. Kathederinfekt? Fahre gleich in die Klinik.

Habe Hoffnung, dass das neue KM die aufgetretenen Blasten selbst bekämpft (Traumvorstellung). Wenn die 0,5 % bis zur nächsten Punktion nicht gestiegen sind, gibt es evtl. erst einmal nur T-Zellen. Obwohl ich im innersten weiss, dass wieder transplantiert werden muß. Was wird mein Kind sagen??? Wird sie resignieren?

Eben war der schönste Regenbogen am Himmel, den ich je gesehen habe. Bringt er Glück und Hoffnung? Warum kann unsere Leukämie nicht "normal" verlaufen bzw. bekämpft werden?

Anja

[cc84]

Ich denke an euch und drück fest die Daumen!!!!

Ich weiß leider auch, wie es ist, sich an jeden noch so kleinen Strohhalm zu klammern. Aber ihr werdet es schaffen!!!

[Anja2008]

Hallo Ihr,

waren heute lange in der Klinik. Aussichten sind schlecht. Meiner Tochter kann nur ein Wunder helfen.

Da sie zur Zeit sehr gute Werte hat, darf sie ab Donnerstag das erste Mal wieder zur Schule. Mit ihrer Ärztin ist abgesprochen, dass alle 2 Wochen punktiert wird und, sobald sich die Werte verschlechtern die Schule für sie beendet ist. Wir werden jetzt so schnell es geht mit ihr ihre Wünsche erfüllen und hoffen, dass die Blasten ist auf 0,5 % solange wie möglich halten. Versuchen auch andere Alternativen.

Bitte betet für ein einziges Wunder.

[dagmar joh.]

Liebe Anja,
ich habe ja selber AML und daher ist unsere Wohnung Blumen und Teppich frei. Wenn du/ Ihr mit deiner/eurer Tochter ein Ausflugziel noch vor der KMT such(s)t, wir wohnen auf den Fildern und Ihr seit herzlich eingeladen ( eine Wi ist auch vorhanden).
Grüße
Dagmmar

[Anja2008]

Hallo Ihr alle zusammen,

vielen Dank für Eure Anteilnahme. Heute müssen wir zum 5-Tage-Chemoblock antreten. Seit 5.00 habe ich im Bett wachgelegen. Der morgendliche Brechreiz hat ein wenig nachgelassen. Haben das Wochenende noch viel gemacht und waren gestern auf dem Geburtstag von Anne ihrer besten Freundin (nur wir und noch eine andere Freundin).

Bin ein wenig planlos beim Packen (waren schon lange nicht mehr im Krankenhaus). Müssen auch Essen mitnehmen, da unsere Tochter der KH-Essen verweigert.

Außerdem waren wir gestern noch bei jemandem, die unserer Tochter Mut zugesprochen und ihr einen Erzengel zum Trost und zur Kraft gegeben hat. Weiterhin kommt in zwei Wochen zu uns ein Wünschelrutengänger. Wir versuchen alles.

So ... ich muß hier noch einiges tun und werde mich melden. Wünsche Euch "Rezidiven" weiterhin viel, viel Kraft und

"WIR SCHAFFEN DAS"

Liebe Grüße Anja

PS: mir ist so übel

[DaggiS.]

Hallo Anja!

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen. Habe immer still mitgelesen, war aber in Gedanken auch bei Euch.

Ich selber hatte AML M3 und bin wieder gesund. Aber trotzdem kann man dies nicht einfach so bei Seite schieben und gerade als Mama von drei Mädchen (7J.,15J. und 17J.) geht mir das sehr nahe.


Gib bitte nie die Hoffnung auf und viel Kraft dabei, was auf Euch zukommt.

liebe Grüße Daggi

[LostWay]

Liebe Anja,

alles Gute für den erneuten Einzug ins Krankenhaus. Ich drücke sämtliche Daumen, dass die Chemo den gewünschten Erfolg hat und deine Tochter alles gut verträgt.

Gruß
Bettina