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  #1  
Alt 15.02.2009, 15:35
Benutzerbild von Marion Michaela
Marion Michaela Marion Michaela ist offline
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Hallo Norbert,

schön zu hören das es Björn soweit gut,
und das mit den Begleiterscheinungen, tja, da müssen wir durch.
Das mit den Launen kenne ich, auch da müssen wir durch.
Manchmal frage ich mich " wie würde ich in so einer Situation reagieren "
Es wird noch viele hoch und tiefs geben,
die hochs geben einem persönlich wieder Kraft, was die tiefs einem wieder nehmen.

Liebe Grüße an Björn, und an dich.

Marion
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  #2  
Alt 15.02.2009, 16:04
LostWay LostWay ist offline
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Hallo Norbert,

wie schön, dass es Björn gut geht. Mit der Polyneuropathie in den Füssen kämpft mein Mann ja auch. In der Reha bekommt er Ergotherapie dafür, aber so richtig hilft das nicht. Ich denke aber, es gibt Schlimmeres. Hauptsache die Blutwerte stimmen.

Das die Stimmung schwankend ist, verstehe ich gut, ich denke keiner von uns hätte vorher gedacht, wie langwierig das Ganze ist.

Gruß
Bettina
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  #3  
Alt 11.03.2009, 13:51
Norbert56 Norbert56 ist offline
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Hallo Leute.....ich wollte mich auch noch mal melden. Björn geht es soweit gut.Am 23.03. steht die erste KMP nach der KMT an. Ich kann euch gar nicht sagen, welches Fracksausen ich habe, weiß nicht wie ich das noch aushalten soll. Leider liest man ja oft genug in diesem Forum, dass nach Transplantation wieder Blasten im Knochenmark sind.Daran zerbreche ich noch!!!! Ansonsten ist der Arzt sehr zufrieden. Schmerzen hat Björn nur in seinen Füßen, ansonsten nur eine minimale GvHD der Haut, die sich durch eine leichte Rötung bemerkbar macht. Hält sich aber alles in Grenzen und läßt sich gut aushalten. Werde euch weiter auf dem laufenden halten....Tschüß, bis bald Norbert
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  #4  
Alt 11.03.2009, 15:09
Benutzerbild von cc84
cc84 cc84 ist offline
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Hallo Norbert!

Bis zu 5% Blasten im Blut sind ok. Das haben auch gesunde Menschen!
ich kenne diese Angst vor der KMP und dem Ergebnis nur zu gut!!! Was machen denn die Blutwerte?

Die Schmerzen in den Füßen hatte ich auch, gehen aber wieder vorbei! Was macht seine Verdauung? Hatte er schonmal Durchfall? Was macht sein Appetit?

Grüß ihn doch bitte ganz lieb von mir ja?

Liebe Grüße

Christin
__________________
Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo
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  #5  
Alt 11.03.2009, 17:18
LostWay LostWay ist offline
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Die Angst vor den Ergebnissen kennen wir leider alle

Wir drücken aber kollektiv die Daumen, dass alles in bester Ordnung ist.

Gruß
Bettina
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  #6  
Alt 11.03.2009, 18:23
Benutzerbild von Urmele1980
Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Hallo Norbert,

freut mich von Euch zu hören...

Wie meine Vorschreiberinnen schon sagten, die Angst wird uns ein Leben lang begleiten Dennoch dürfen wir diese Angst nicht Herr über uns werden lassen (leichter gesagt als getan), denn sonst werden wir "verrückt".

Ich drücke Euch aus tiefstem Herzen die Daumen, dass alles ok ist und dass Dein Sohnemann den Kampf gewonnen hat! Ich glaube ganz fest daran.

Liebe Grüße @ all...

Sandra
__________________
Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen,
da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen...
Und wenn sie sich dann wieder dreht,
wird nichts mehr sein wie vorher...

Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen!

Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!!
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  #7  
Alt 11.03.2009, 20:04
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Marion Michaela Marion Michaela ist offline
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Hallo Norbert,

wie schon gesagt " diese Angst " kennen wir alle,
auch das Gefühl daran zu zerbrechen.

ich wünsche euch nur das allerbeste.

( wie Christin schon schreibt, was macht der Apettit, Gewicht etc, )
Alex hat noch 62 kilo, bei 1,96 cm )

Gaaaaanz liebe Grüße

Marion
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