Mein Sohn hat einen Hirntumor!

[annika1977]

So ihr lieben,

ihr könnt die Daumen wider entspannen, die Bilder sind im Kasten.

Ergebnisse gibt es morgen mittag - also mal wieder WARTEN.
wie ich das hasse.

@manu danke für Deine lieben Worte. Von Heilung ist leider keine Rede mehr, nur noch von einem stabilen Zustand.

Heute über Tag hatten die Kopfschmerzen Tim wieder im Griff, aber jetzt gegen Abend geht es ihm gut und er futtert mal wieder - eben typisch raupe Nimmersatt .
Die Hosen zwacken schon kräftig, aber so hat er resrve wenn mal wieder andere Zeiten kommen.

@anett ich bin durch Deinen Thread immer noch nicht komplett durch. Ich muß einfach so oft weinen dabei, das ich nur schneckenmäßig voran komme - Sorry. Liebsten dDank fürs Däumen halten.

@heike werde mir morgen früh auch deinen Thraed durchlesen. das klappt am besten wenn Tim in der Schule ist, dann hab ich ruhe dazu. Danke fürs drücken.

@morgana danke für den Glücksbringer - ich hoffe er hat geholfen

@tinchen lieben dank für Deine Daumen

@ylva auch Dir danke fürs Daumen drücken, obwohl es Dir selbst z.Zt. nicht gut geht. Du bist so ein toller Mensch, da wird es auf dieser welt sicherlich jemanden geben der deiner wert ist.

@desi Danke für die Daumen. Hab heute im Radio von der Bombendrohung in der Klinik gehört. Wie geht es Deinem Opa?

Hoffe ich hab niemanden vergessen. Und wenn doch dann war es garantiert keine Absicht.

[heike_mike]

Liebe Anni,

dieses schreckliche warten.Irgendwann gewöhnt man sich selbst daran glaub ich.
Genieße es wenn dein Prinz so fein futtert,so sind Reserven da. Und Apetitt ist immer ein gutes zeichen.
Wünsche euch morgen gute ergebnisse.

LG Heike

[Ylva]

Ach Annika, ich nehm dich virtuell mal ganz feste in den Arm...das Warten macht einen so mürrbe...ich hoffe so sehr auf ein positives Ergebniss.

Deine Ylva

[Ela4811]

Liebe Annika,

hab heute die ganze Zeit an euch denken müssen...

Warten ist so nervenaufreibend. Ich hoffe, dass keine schlechten Nachrichten kommen...

Ich habe es lange für den kleinen Ritter Simon gemacht und ich mache es jetzt für Prinz Tulpe... Jeden Tag wird eine Kerze für ihn brennen mit der Bitte, dass er niemals müde wird gegen die Schxxx-Krankheit anzukämpfen und das sein Zustand noch sehr....sehr lange stabil bleibt...

Wünsche euch noch einen schönen Abend

Ela

[asnk17a]

Liebe Anni!

Dieses ewige Warten geht einen wirklich langsam auf die Nerven, wir haben auch bald wieder MRT, aber solange sie noch die Erhaltungschemo bekommt, bin ich relativ ruhig, der Tumor ist ja laut Ärzten nicht mehr sichtbar.

Die Angst kommt dann wenn wir keine Therapie mehr haben.

Was unsere Kinder aushalten einfach unvorstellbar, meine Maus läßt alles ziemlich ruhig über sich ergehen, sagen wir mal so sie "fügt" sich ihrem Schicksal.

Heute in einem Monat feiern wir ihren 12 Geburtstag, auf eine Party mit Freundinnen hat sie aber keine Lust, ist ja noch etwas Zeit, vielleicht überlegt sie es sich ja noch.

Liebe Grüße aus dem stürmischen Österreich

Sabine

[Aldente]

Liebe Anni,

meine Daumen sind für heute mittag fest gedrückt!

Liebe Grüße, Andrea

[annika1977]

Hallo meine lieben Trostspender,

gerade habe ich mit der Oberärztin telefoniert.

Was soll ich sagen - gute Nachrichten hören sich anders an.

Also, die Metastasen an sich sind nicht größer geworden, allerdings haben sich die Tumorzellen wie ein vlies um die Hirnhäute gelegt. Die Oberärztin meinte man könne sich das vorstellen wie eine Tapete.
Werden uns das am Dienstag aber nochmal persönlich erklären lassen - am Telefon ist das immer doof.

Cortison wird wieder höher dosiert, Novalgin gibt es wieder 3* täglich und die bisherige Chemo wird abgesetzt. Es wird nun eine neue Kombination ausprobiert. Die entsprechende Literatur basiert auf 30 Patienten.
Die Ärztin geht davon aus, das sich Tim`s Zustand unter dem Trofosfamid weiter verschlechtern würde.

Hab Euch jetzt erstmal die Infos der Ärztin weitergegeben. Es gibt für uns noch einige offene Fragen, die wir Dienstag klären wollen.

Tja und wie fühle ich mich jetzt?!
Ich bin leer, weiß nicht was ich denken soll und frage mich wie geht es weiter. Welche Symptome kommen auf uns zu? Wieviel Zeit haben wir noch?
Mein Mann hat mich gefragt, ob die Ärztin was dazu gesagt hat ob mit den neuen Medis die Metastasen kaputt gehen - ich hätte schreien können.
Entweder glaubt er wirklich was er da sagt oder er will die Realität einfach nicht sehn.

Ich danke Euch fürs zuhören.