Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Heike1]

Hallo Heike,
ja, das ist lieb. Meine Güte war heute von 09.00 Uhr bis 14.15 Uhr in der Praxis. Dachte ja durch den Port gehts etwas schneller, aber die Medikamente müssen langsamer durchlaufen. Hatte leider den MP2 Player vergessen, aber dafür fast 1 Stunde ein Mittagsschläfchen gemacht. Das sind so richtig saubequeme Fernsehsessel bei der Therapie und auch die ganze Atmosphäre ist sehr entspannt, leise Musik, Tee, Wasser, Bonbons, nette Schwestern, sauber und so weiter. Eine Feundin aus Postdam erzählte mir, das die Chemo auf Holzstühlen durchgeführt wurde und da nicht ausreichend vorhanden waren wurde ständig um die Stühle gestritten (mein Gott gehts mir gut!). Habe sie dann auch an meine Ärztin zur weiteren Nachsorge vermittelt; sie konnte es gar nicht glauben.
Einen lieben Gruß und ruhe Dich auch schön aus
MLG Heike

[gilda2007]

Hallo Heike,

darf ich fragen, wo Du Dein Onko ist? Oskar-Helene-Heim? Würde mich interessieren.

Danke und Grüße, Gilda

[Heike1]

Hallo Gilda,
natürlich darfst Du fragen! Schau Dir doch einfach mal die Webseite an, ob das für dich intressant ist. Es nennt sich MVZ und es sind 3 Onkologinnen in der Praxis . Alle sind sehr nett. Wenn du kein Auto hast, es ist in der Nähe vom Hauptbahnhof; also auch nicht so weit.
http://www1.nio-berlin.de/content/mi...index_ger.html


Machs gut
LH Heike

[Jettel]

Hallo Heike 1,
bei soviel gleichen Namen weiß man garnicht richtig ob man selber gemeint ist.
Meine Chemo gestern habe ich gut überstanden . Wegen der niedrigen Leukos
habe ich nur 75% bekommen. Aber ich nehme alles mit was ich kriegen kann.
Seit vorgestern habe ich Ausschlag an den Händen. Mein Onko meint das kommt von der Chemo und da hift nur cremen. Naj wenn es schön macht.
Unsere Stühle (so eine Art wie Liegestühle) sind ganz gemütlich. Bei uns bekommt auch jeder einen also da gibt es keine Zoff. Meine jetzige Chemo muß auch langsam durchlaufen so ungefähr 2 Stunden. Die vorhegehende brauchte nur 15 Minuten und mit den anderen sachen war ich ganz schnell durch.
Nun muß ich mich sputen denn gleich kommt meine Freundin.
Ich wünsche dir ein schönes erholsames Wochenende.
Bis zum nächsten mal sei ganz lieb von mir gegrüßt von Heike (Edemissen)

[Didla]

Hallo,

habe bis heute aufmerksam alle Beiträge gelesen die zu diesem Thema geschrieben wurden. Ich gehöre zu denen die erst kürzlich ihre BK Diagnose bekommen haben, Oktober 2008.
Wie wohl jeder "Anfänger" liest man erst mit Entsetzen dieses Thema.
Vor allem bin ich auch wie andere hier beeindruckt von der Zuversicht und positiven Einstellung. Diese Einstellung habe ich für mich auch, weil ich durch viele Infos und diesem Forum festgestellt habe, dass für jeden gute Chancen da sind. Besonders da die Medizin auf diesem Gebiet sehr gute Fortschritte gemacht hat.
Das was mich nun beschäftigt ist eine Frage zur Nachsorge.
Wird bei den Nachsorgeuntersuchungen nicht auch mal die Leber oder entsprechend andere Organe untersucht die bei BK durch Metastasen befallen werden könnten? ZB. durch Ultraschall.
Ich frage mich, warum konnte nicht schon eher etwas festgestellt werden, oder wachsen Metastasen innerhalb kurzer Zeit?
Denn soweit ich bisher mitbekommen habe sind Tumormarker nicht so unbedingt aussagekräftig.
Diese Frage bewegt mich schon seit Tagen und ich hatte Hemmungen euch, die Betroffen sind, das zu Fragen.
Ich hoffe es stößt nicht auf Unmut.

Ich wünsche euch alles Gute und weiterhin die Kraft zu kämpfen die bis jetzt in euch ist.

Ganz liebe Grüße
Tina

[ängel]

Hallo Tina,
schön dass du hergefunden hast. Mir hat das Forum auch gut geholfen und das in paar Tagen.
Leider kann ich dir zu Nachsorgeuntersuchungen nicht viel sagen, weil ich in Schweden wohne und hier, jedenfalls für mich, überhaupt nicht nach Met gesucht wurde. Und Nachuntersuchungen bestehen hier wahrscheinlich nur aus 1xim Jahr Mammo.
Ich hatte allerdings Beschwerden und da wurde ich zum Bluttest geschickt.

Ich wundere mich auch, da ich auch manchmal lese, dass sich Met schnell entwickeln können.
Wenn du Beschwerden hast wird man auf jeden Fall Untersuchungen machen.
Mir hat der Onkologe gesagt, dass man Met erst 2 Jahre nach Chemo sehen kann???
Ängel

[Heike1]

muss noch mal ergänzen! Es wurde nicht nach Metas gesucht, sondern im Rahmen des Nachsorgeprogramms - vierteljährlich - durch das Nachforschen, warum die Tumormarker ansteigen gefunden. Ohne diese Nachsorge, wäre das gar nicht aufgefallen, weder mir noch der Ärztin. Weil es keine Schmerzen oder irgendeinen Hinweis gab, dass was nicht i. O. sein könnte.

Solltest du Panik oder Angst haben, dann lass dir eine Überweisung geben und gehe zum CT oder MRT. Nicht dass sich was in deinem Kopf festsetzt. Meine Freundin hat das auch gemacht - war natürlich nichts - aber jetzt ist die Welt wieder schön und ihr gehts wieder gut.

mlg Heike(Berlin)

[Heike1]

Hallo Tina,
mach dich um Himmelswillen nich verückt. Du bist ein "Frischling" mit dieser Erkrankung und die Heilungschancen sind wirlich sehr, sehr gut. Ständig werden neue Medikamente entwickelt. Da A und O ist jedoch die Nachsorge. Suche dir einen guten Onkologen und nach Möglichkeit probiere in das DMP-Programm reinzukommen. Dazu wende dich an deine Krankenkasse. Dies ist für dich kostenlos - die Praxisgebühr entfällt - die Arbeit machen die Ärzte. Die Daten werden für Studienzwecke ausgewertet. Du profitierst von einem sehr engmaschigen Nachsorgeprogramm; dazu gehört natürlich die die Sonografie usw. Bei mir war es so, wenn ich mal einen "Pup" quer hatte wurde sofort der Sache auf den Grund gegangen. Das ist ja die große Chance, dass bei Früherkennung noch alles machtbar ist. Leider sind viele nicht so gut betreut. Du musst am Ball bleiben denn es ist kostbares Leben.
Also Kopf hoch, du schaffst das!
LG Heike (Berlin)

[Jettel]

Hallo Tina,
willkommen im Club.
Es tut mir leid das du nun auch zu uns gehörst.
Ich bin seit vorigem Jahr in diesem Forum. Aber es ist schön
wenn man merkt man ist mit seinen Sorgen und Problemen nicht alleine.
Bei mir wurde in gewissen Abständen eine Lebersono gemacht und andere diverse Untersuchungen. Mein Frauenarzt hat aber immer jedesmal die
Tumormarker bestimmen lassen und das war mein Glück. Denn während
meiner Chemos ist er wieder gestiegen und das war ein Zeichen das sie
nicht mehr anschlägt. Also gab es wieder eine neue Droge.
Beim ersten Krebs war man ja durch die OP befreit . Ich bin dann auch ganz anders damit umgegangen. Aber jetzt da es ja unheilbar ist sieht es doch anders aus. Metastasen sind sehr anhänglich.
Das positive Denken ist schon gut man muß aber auch ein gutes Umfeld haben das mit einem lacht und auch weinen kann. Eine Portion Galgenhumor gehört auch noch dazu.
Wenn du 2008 deine Diagnose bekommen hast bist du mit deiner Behandlung
jetzt fertig?
Ich wünsche dir alles, alles gute. Denk dran auf Regen folgt immer wieder Sonnenschein. Es gibt noch soviel schönes was man erleben kann und muß.
Viele liebe Grüße von Heike(Edemissen)

[Jettel]

Hallo Heike1,
mein Besuch ist weg und mein Mann schläft , also kann ich in Ruhe deine
Nachricht lesen.
Meine Leukos schwanken immer so zwischen 2,4 -4,0. Jetzt am Mittwoch hatte ich 3,0 und das ist für meinen Onko eine magische Grenze. Alles was darunter
ist da wird nichts gemacht. Diesmal hat er mich durchrutschen lassen aber
eben nur mit 75%. Meine letzte Serie Chemos mit Navelbine habe ich ja jede Woche bekommen und da waren die Leukos auch nicht immer auf der Höhe.
Da gab es gleich anschließend an die Chemo eine super Spritze und die
Leukos schossen in die Höhe bis auf 10,0. Aber die hat solche besch....
Nebenwirkungen das ich froh war das sie abgesetzt wurde.
Nächste Woche Donnerstag muß ich wieder zum Bluttest und wenn der gut
ausfällt habe ich fast drei Wochen Ruhe bis zur nächsten Chemo.
Das wäre dann wie Urlaub.
So, nun wünsche ich dir einen schönen Abend und sei ganz lieb gegrüßt
von Heike (Edemissen)

[dreisteine]

Hallo Heike
Das tut mir leid für Dich, nach so vielen Jahren sollte man meinen man hat es geschafft.
Mir ging es fast genau so,hatte vor 12 Jahren Brustkrebs. Brust wurde entfernt und wieder aufgebaut. Die Brust saß total schief, nach 8 Wochen erneuter OP. Brust war nicht viel besser, aber ich wollte keine OP mehr. dann nach 7 Jahren Kapselfibrose. Erneut in ein anderes Brustzentrum, die sagten, wie sieht denn Ihre Brust aus ? Total verhärtet, aber das kriegen wir hin...
Erneuter OP , das Ergebnis war fast genau so schlimm.
Der Arzt sagte, das ging nicht anders, die Brusthöhle wäre zu groß...
Habe seit ungefähr 2 Jahren eine neue Frauenärztin,sie war schockiert..
Bekam wieder Kapselfibrose und sie hat mich dann nach Münster geschickt.
Endlich hat es eine Ärztin hinbekommen, das meine Brust super aussah.
Es wurde der Rückenmuskel mit nach vorne genommen.
Diese Jahr schickte mich meine Frauenärztin routinemäßig zur Mammographie und MRT. ( sie sagt war so eine Eingebung )
Und was soll ich sagen Krebs in der Brust und Achselhöhle ( Lympfe )
Sofort wieder nach Münster zur Stanzbiobsie, und wenige Tage danch OP.
Wollte am Di.den 17.02. 09 wieder nach Hause. Nachricht vom Pathologen,
Erneuter Op da noch Krebs vorhanden wäre , Her 2
Nun habe ich meine erste Chemo am 20 .03 gehabt und es folgen noch einige
Ich weiß wie du dich wohl fühlst
Ganz lieben Gruß Marion

[Jettel]

Hallo Marion,
ich hoffe doch das du mich meinst denn es gibt ja einige die Heike heißen.
Da hast du bei der Verteilung auch immer hier geschrien wie ich, denn ich habe schon einige schwere Krankheiten hinter mir. Krebs ist aber die Krönung von allem.
Bei meiner Reha im vorigem Jahr habe ich Frauen kennengelernt die haben
nach 20 Jahren wieder einen Rückfall erlitten. Eigentlich ist man doch schon mit dem ersten mal bestraft da braucht man den zweiten Mist nicht noch einmal.
Da Dast du aber auch scho vieles hinter dir.
Wann soll denn die OP stattfinden?
Wenn man wüßte das die Strapazen auch helfen steht man das ja gut durch aber wenn dann die Rückschläge wird es schlimmer.
Bloß gut das ich so ein gutes Umfeld habe. Meine Familie steht voll hinter mir und mein Freunde und Kollegen auch. Man muß zwar immer allein durch aber ich werde auch gut aufgefangen.
Seit Sonnabend weiß ich das ich im November Oma werde. Langsam ist es bei mir gesackt und ich freu mich.
Ich wünsche dir einen schöne restliche Woche mit ganz viel Sonnenschein.
Für die nächste Zeit wünsche ich dir viel Kraft das du alles gut durchstehst.
Viele liebe Grüße von Heike(Edemissen)

[Jettel]

Hallo Marion,
ich hoffe doch das du mich meinst denn es gibt ja einige die Heike heißen.
Da hast du bei der Verteilung auch immer hier geschrien wie ich, denn ich habe schon einige schwere Krankheiten hinter mir. Krebs ist aber die Krönung von allem.
Bei meiner Reha im vorigem Jahr habe ich Frauen kennengelernt die haben
nach 20 Jahren wieder einen Rückfall erlitten. Eigentlich ist man doch schon mit dem ersten mal bestraft da braucht man den zweiten Mist nicht noch einmal.
Da Dast du aber auch scho vieles hinter dir.
Wann soll denn die OP stattfinden?
Wenn man wüßte das die Strapazen auch helfen steht man das ja gut durch aber wenn dann die Rückschläge wird es schlimmer.
Bloß gut das ich so ein gutes Umfeld habe. Meine Familie steht voll hinter mir und mein Freunde und Kollegen auch. Man muß zwar immer allein durch aber ich werde auch gut aufgefangen.
Seit Sonnabend weiß ich das ich im November Oma werde. Langsam ist es bei mir gesackt und ich freu mich.
Ich wünsche dir einen schöne restliche Woche mit ganz viel Sonnenschein.
Für die nächste Zeit wünsche ich dir viel Kraft das du alles gut durchstehst.
Viele liebe Grüße von Heike(Edemissen)

[Jettel]

Hallo Marion,
ich hoffe doch das du mich meinst denn es gibt ja einige die Heike heißen.
Da hast du bei der Verteilung auch immer hier geschrien wie ich, denn ich habe schon einige schwere Krankheiten hinter mir. Krebs ist aber die Krönung von allem.
Bei meiner Reha im vorigem Jahr habe ich Frauen kennengelernt die haben
nach 20 Jahren wieder einen Rückfall erlitten. Eigentlich ist man doch schon mit dem ersten mal bestraft da braucht man den zweiten Mist nicht noch einmal.
Da Dast du aber auch scho vieles hinter dir.
Wann soll denn die OP stattfinden?
Wenn man wüßte das die Strapazen auch helfen steht man das ja gut durch aber wenn dann die Rückschläge wird es schlimmer.
Bloß gut das ich so ein gutes Umfeld habe. Meine Familie steht voll hinter mir und mein Freunde und Kollegen auch. Man muß zwar immer allein durch aber ich werde auch gut aufgefangen.
Seit Sonnabend weiß ich das ich im November Oma werde. Langsam ist es bei mir gesackt und ich freu mich.
Ich wünsche dir einen schöne restliche Woche mit ganz viel Sonnenschein.
Für die nächste Zeit wünsche ich dir viel Kraft das du alles gut durchstehst.
Viele liebe Grüße von Heike(Edemissen)

[Heike1]

Hallo Heike (Edemissen)
geht mir auch so, schaue erstmal welche "Heike" gemeint ist.
Wir sind doch die beiden die Donnerstags den Chemotag haben. Meine habe ich auch gut überstanden; ist nur immer sehr langwierig und langweilig. Meine Leukos hatten sich hochgebaut auf 8,1. Wie hoch waren deine denn? Meine Trombozyten waren "hoch" keine Ahnung hatte auch vergessen zu fragen. Muss ja nicht so gravierend sein, sonst gibts keine Chemo wenn die Werte nicht i.O. sind. Das mit den Händen hatte ich letzte Woche mal. Knallrot und vom Gefühl her als ob ich Tagelang mit scharfen Putzmittel gearbeitet habe. Schön ordentlich mit Penaten-Handcreme eingeschmirt und weg war es. Kein Spannungsgefühl mehr und keine roten Knöchel. Seitdem ok. Auch Dir ein schönes Wochenende - soll ja nun endlich der Frühlung kommen - und bis bald
mlg Heike (Berlin)