Diagnose: Multiple Lebermetastasen bei Ma

[Elli]

Hallo Heike,

winke mal ganz fix rüber.
Nun mach Dir mal keinen Kopp,wegen der Frage nach den "Cocktails".

Tja ,auf dem Gebiet denke ich,bin ich wirklich schon "sturmerprobt".
Meine Ersterkrankung liegt schon etliche Jahre zurück (2001). Damals gabs 4 Zyklen EC und 4 Zyklen CMF. War wohl damals Standard.Irgendwann folgten dann wegen Knochenmetas
Navelbine und Gemcitabin.2005 gabs dann Myocet (das ist ein Athrazyklin-geht aber nicht aufs Herz).2006 .dann Lebermetas und es gab mal wieder ne Runde Navelbine und Xeloda.
Und seit 2007 Taxotere und Xeloda.Taxotere hat auch erst sehr gut angeschlagen,also gings 2008 damit weiter,bis jetzt. Die Lebermetas sind wohl auch nicht mehr nachweisbar. Allerdings geht mein Doc jetzt davon aus,das sich in der Leber nun Mikrometas angesiedelt haben. Und nun gehts nächste Woche Dienstag mit 3 Zyklen Myocet und Cyclosphosphamid weiter. Weiß mich vor "Freude" kaum zu lassen.Aber ich nehme es trotzdem mit Humor. Allerdings ist der inzwischen schon ziemlich schwarz geworden.
Für mich heißt das dann wieder...Haare lassen... und das innerhalb der letzten 1 1/2 Jahre nun schon zum dritten Mal.Na,wenn ich Haar wäre,würde ich mich allmählich weigern,wieder zu erscheinen.Nur gut,das sich "Haar" davon nicht beindrucken lässt. Jedenfalls werde ich nun wieder zum Fotografen latschen,und wieder ein richtig tolles "Glatzenfoto" machen lassen.Aber erst dann,wenn ich die letzte Party hintermich gebracht habe.
Du siehst ,mein Humor ist schon ziemlich schwarz.
So,jetzt bin ich aber neugierig. Welchen Cocktail darfst Du denn zur Zeit "genießen" ?
Mit den Nebenwirkungen hält es sich bei mir wirklich sehr in Grenzen. Wieso,weiß ich auch nicht. Vielleicht liegt es daran,das ich jeden "cocktail" freudig begrüsse. Bedeutet es doch wieder Zeit. Zeit ,um meinen lieben Mitmenschen weiter auf die Nerven zu gehen,bzw.um das Leben noch etwas zu genießen.Denn das Leben ist schön !!!!!!!!!!!!!!!!!!
So,jetzt muss ich aber ab ins Bett,sonst kriege ich morgen früh die Kurve nicht .

Liebe Grüsse
Elli

[Tantetracy]

Hallo Ihr 2!
Melde mich nur ganz kurz... Habe die Wäsche fertig...
Allerdings macht mir meine Ma wieder mächtig Sorgen. Gestern habe ich sie um 16 Uhr angerufen und da lag sie immer noch auf dem Sofa, weil ihr so schlecht war. Heute mittag waren wir kurz mal da und sie schleicht nur noch irgendwie durch die Gegend. Sie liegt zwar heute nicht mehr, aber irgendwie sieht sie nicht gut aus. Ich liebe meine Ma, aber ich kann ihr diese Übelkeit einfach nicht abnehmen. Morgen fahre ich wieder hin und werde auf dem Weg mal beim Krankenhaus vorbeischaun. Vielleicht kann ich den Arzt mal sprechen. Es muß doch irgendwas geben, was ihr wieder ein bißchen die Lebensqualität zurückbringt... Oder? Es kann doch nicht sein, das sie sich durch die Chemo quält, ihr die Hände und Füsse brennen, ihr fast jeden Tag schlecht ist bis zum Geht-nicht-mehr und sie nur noch traurig ist. Was mach ich nur mit ihr??????????????????????????????????????????????? ????? Ich bin von Natur aus schon immer ein kleines Sensibelchen gewesen, aber das treibt mich echt noch in den Wahnsinn!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ! Gestern am Telefon hat sie kurz gesagt, sie will nicht mehr...

Seid lieb gegrüßt,
ich lenk mich jetzt mit Kino mit der Familie ab...
Bis bald.......Diana

P.S.: Elli, wie kannst du nur immernoch so einen Humor haben?!

[Jettel]

Hallo Elli ,
lieber einen schwarzen Humor als gar keinen.
Von mir sagen sie auch immer ich nehme allse so leicht aber es ist viel Galgenhumur der mich aufrecht erhält.
Bei meiner ersten Chemo vorigen Jahres habe ich 14 Tage a 7 St. Xeloda bekommen und alle 3 Wochen eine Dröhnung über den Port. Leider ist mir der Name entfallen , bin Chemogeschädigt ha,ha,ha.
Das wirkte erst gut und dann fand meine große Metastase das es schmeckt und sie wurde wieder dicker. Danach gab es 7 Runden Navelbine und das gleich Spiel ging von vorne los. Erst Diät und dann kam der JoJo Effekt. und nun bekomme ich Caelyx seit Anfang diesen Jahres. Die ist sehr schleichend mit den Nebenwirkungen sie kommen Scheibchenweise. Den Beipackzettel arbeite ich dann Stück für Stück ab. Der Haarausfall steht als letzter. das wäre dann zum dritten mal aber da hat man ja schon Routine. Mein Wedel steht auf dem Bücherschrank zur Abschreckung und meine Tücher sind für die Motten auf dem Dachboden. Auf meinen Bildern sehe ich jedesmal anders aus. Hat seinen Vorteil man wird nicht gleich wieder erkannt.
Für 5 Jahre nahm ich Tamoxifen, 1 Jahr Femera und nun Aromasin.
Nächste Woche gibt es dann die vierte Runde so Gott es will.
Nun muß ich mich um meinen Vater kümmern.
Ich wünsche dir noch einen schönen Mittwoch abend .
Bis zum nächsten mal sie ganz lieb gegrüßt von Heike

[Jettel]

Hallo Diana,
bei mir gibt es auch noch einen haufen Wäsche , hast du Lust?
Das es deiner Mutti immer noch schlecht geht tut mir sehr leid.
Das man dann manchmal ans nicht weitermachen denkt kann ich auch gut verstehen. Mir ging es heute genauso. Ich habe sehr oft Kopfschmerzen und meine Mittel schlagen schlecht an. Wenn das dann gepaart mit den anderen
Schmerzen ist kommen diese Gedanken. Meine Tochter baut mich dann wieder auf. So wie du es mit deiner Mutti machst. Es ist eigentlich ganz normal das man so denkt es geht gesunden Mensche auch so.
Ich ziehe vor jedem den Hut der sich dann um die jenigen so lieb kümmert
wie es meine Tochter tut und auch du.
Wie war denn das Kino?
Wenn es mir gut geht werde ich mit meiner Tochter am Sonnabend Kegeln gehen bzw. zuschauen. Ich bin mit meinem Mann seit 10 Jahren in einem Kegelclub. Mein Mann ist seit gestern außer Gefecht gesetzt (Krampfadern OP).
Ich drücke dir für morgen die Daumen das etwas Positives im Krankenhaus für deine Mutti rauskommt. Grüße sie unbekannterweise ganz herzlich von mir.
Du sei auch ganz lieb von mir gegrüßt Heike

[Tantetracy]

Hallo Heike,
kannst die Wäsche bringen, hab ja noch heute und morgen Urlaub... Aber ich weiß nicht, ob sich dieser Weg lohnt???!!!
Kino war gut, hat mal für Ablenkung gesorgt. Gleich fahr ich zu meiner Ma und nehme auch mein Mäxchen mit. Ich hoffe, Sie hat heute einen guten Tag. Dann können wir wenigstens ein bißchen in den Garten gehen...

Bis bald ihr beiden... und wer auch immer hier noch mitliest...
LG Diana

[Tantetracy]

So ihr Lieben,
jetzt habe ich es auch mal endlich geschafft, ein Bild von mir hochzuladen... da seht ihr mich bei meinem allergrößten Hobby... dem Singen...
Aber nun zum Stand der Dinge... War gestern ja bei meiner Ma... Als ich ankam, hat sie schon geweint... Sie hatte die ganze Nacht nicht geschlafen, weil sie das Gefühl hat, das eine ihrer Rippen unter der Brust (die von Anfang an mit Metastasen befallen sind) angebrochen ist. Und ständig kommt ein stechender Schmerz. Sie hat sich also einen Termin am Nachmittag bei ihrem Onko geben lassen. (hmmm...das war eigentlich mein Plan...) So sind wir da beide hingefahren. Er hat ihr eine Überweisung zum Röntgen gegeben, da kommt sie aber erst am Montag dran. Also muß sie die Schmerzen erstmal ertragen, dann kann er mehr machen. Schmerzmittel hat sie nochmal andere bekommen. Er hat uns nochmal ausführlich erläutert, warum sie wahrscheinlich diese Übelkeit hat. Das ist der Entzug vom Sevredol. Sie nimmt die immer in hoher Dosis, diese wirkt nicht sooo lang und dann rutscht sie wieder in ein Tal der Depression und der Übelkeit. Hat auch alles super-logisch geklungen und meine Ma möchte jetzt versuchen, die Tabletten langsam runterzusetzen. Sie war auch mal nur bei einer am Tag, aber sobald es ihr schlecht geht, greift sie zu. Der Arzt hat ihr zum Glück keine Tabletten mehr davon verschrieben, so das sie nach Ende der Packung ja aufhören muß. Ich hoffe, sie schafft das. Vielleicht ist das ja doch der richtige Weg. Oh man, jetzt texte ich euch schon wieder kräftig zu... Der Arzt redet immer davon, das eine vernünftige Basis-Schmerztherapie das A und O ist... Ich hoffe, Sie kommt damit dann besser zurecht.
Okay, das solls erstmal von mir gewesen sein... Freu mich, von Euch zu hören.

LG Diana
(heut gehts ihr nämlich ganz gut... also sagt sie zumindest...)

[Jettel]

Hallo Diana ,
was ist denn bei deiner Mutter rausgekommen?
Schmerzen sind ganz ganz böse.
Wenn ich meine Migräne habe werfe ich auch gleich etwas ein und Gott sei Dank hilft es auch noch.
Ich muß morgen zur Blutkontrolle. Hoffentlich sind meine Leukos OK sonst muß ich noch eine Woche warten . Dann verschiebt sich natürlich auch meine Sono und ich tappe immer noch im dunkeln. Und dumm sterben möchte ich auch nicht.
Wie lädt man denn ein Bild in das Forum? Deins sieht gut aus.
Irgendwie habe ich eine Schreibblockade, hört sich doch gut an.
Ich wünsche dir noch einen schöne Dienstag
Viele lieben Grüße von Heike