Bekomme ich hier Hilfe?

[jutta50]

Lieber Ingo,

Verstopfung durch Platin hat meine Mama auch bekommen. Movicol hat dann gut geholfen. Das nächste Mal rechtzeitig mit Movicaol anfangen. Nicht erst wenn die Verstopfung schon ganz dolle ist.

Du kannst für euch eine Art telefonische Zweitmeinung einholen. Das erfährt euer Onkologe ja nicht und läuft völlig unbürokratisch. Meine Mama hatte und hat da übrigens immer die gleichen Bedenken. Aber es geht um zu viel.

Du kannst beim KID in Heidelberg anrufen oder in Freiburg 07 61 / 2 70 - 60 60 (Krebs-Hotline, telefonische Beratungsstelle des Tumorzentrums Ludwig Heilmeyer,). Leg dir alle bisherigen Patientenunterlagen direkt neben das Telefon.

Liebe Grüße
Jutta

[Lippel8000]

Liebe Jutta,ich hab da noch eine Frage,meine frau hat das medikament "Neupogen" erhalten,als Spritze zum selber injizieren.Soll nach jeder Chemo eine gegeben werden.Sie kosten so bei 800 Euro,darum werden sie kaum von den kassen bezahlt.hast du da schon mal was von gehört?Heute hat sie die erste bekommen.Das soll zum aufbau der weissen Blutkörper sein und das keine Infektionen auftreten. Lieber gruss Ingo

[misspiggy70]

Hallo Ingo...

auch ich habe nach der Chemo schonmal Neupogen spritzen müssen.. einfach nur, damit die Leukos nicht zu sehr in den Keller rutschen.
Zur kurzfristigen behandlung ist das ein wirklich gutes Medikament.. wird nur leider sehr selten verschrieben, weil es so teuer ist.

Wenn Du an alterbativen Heilmethoden interessiert bist...

http://www.biokrebs-heidelberg.de/

Dort kannst Du Dich mal telefonisch beraten lassen.
Ich habe mich mit denen in Verbindung gesetzt, also ich meine Diagnose im August 08 bekam und durchaus gute Ratschläge erhalten.
Wichtig finde ich jedoch, dass man alternative Heilmethoden immer nur begleitend zur Schulmedizin einsetzen sollte...niemals sich alleine auf die alternative Schiene verlassen !!!

Was die Misteltherapie angeht.. lasse Dich da bitte von Spezialisten beraten.
Mir hatten damals 2 Lungenfachärzte davon abgeraten.. gerade bei einem Bronchialkarzinom. Man sagte mir damals, dass die Mistetherapie bei bestimmten Krebserkrankungen auch zum Wachstum des Tumors führen kann.

Ich wünsche Dir und Deiner Frau alles Gute für die Therapie und natürlich ganz viel Kraft.

LG, Susanne

[jojo08]

Gelöscht -da Lippel8000 Fake!!!!!!

[jutta50]

Hallo Ingo,

man kann entweder mit Neupogen arbeiten oder Neulasta.
Neulasta ist eine 'Einmaldosis' pro Chemozyklus. Allerdings müssen bestimmte Zeitabstände nach und vor einer Chemo eingehalten werden.
Als du Knochenschmerzen erwähnt hast dachte ich spontan an diese Spritzen. Mit Neupogen kenn ich mich nicht aus. Aber Neulasta verursacht Knochenschmerzen, dadurch dass da Knochenmark ja zur Aktivität angeregt wird.
Eine Neupogen-Spritze pro Zyklus? Reicht das denn? Wie oft bekommen das die anderen hier?

Bei einer Misteltherapie würde ich mich auch nur in die Hände eines erfahrenen Arztes begeben. Sonst könnt ihr euch das sparen. Es sollte auf jeden Fall ein Misteldifferenzierungstest durchgeführt werden.

Ob Mistel ja oder nein hatten wir hier schon einige Diskussionen. Ich denke, dass es keine wissenschaftlichen Statistiken darüber gibt. Und auch wenn ich sehe, was manchmal als 'Misteltherapie' angepriesen wird, dann wundere ich mich schon. Ein paar Srpitzen und das wars dann bzw. u.U. sogar nur Tabletten. Das ist sicherlich nicht ausreichend.
Also wenn 'ja', dann nur bei einem erfahrenen Arzt. Die einzigen Krebsarten wo ich (persönliche Meinung) mir als Kontraindikation erklären könnte (weil die Mistel ja genau da angreift) wäre die Leukämie und das Lymphom. Aber wie schon gesagt. Es wird immer eine Bauchentscheidung sein. Wir haben uns dann für Mistel entschieden. Haben aber auch überlegt.

Liebe grüße
Jutta

[Lippel8000]

Liebe Jutta,die Frage stell ich mir auch,ist Neupogen bei einmaliger gabe nach jeder Chemo(alle 3 Wochen) wirklich wirksam? meiner frau tut heute,nach der Neupogenspritze gestern,die ganze nackenund Schulterpartie weh,Knochen allgemein,die Schleimhäute am bzw.im po,scmerzen so schlimm,das sie schon angst hat,zum Klo zu müssen.Sie ist am überlegen,die Chemo abzubrechen.Aber die tarceva Pille wer weiß,ob es da besser wird.Sie baut so auf diese tablette.Vielleicht kann mir jemand sagen,was richtig wäre.Ja Jutta,diese krankheit macht einen wütend,ich bin so gespalten,in Hoffnung,in Zweifel,ändert sich das noch,oder bleibt das jetzt der ständige Begleiter?ich würde meiner Frau sogerne mal etwas positives sagen,das kann sie gut gebrauchen.Liebe grüsse Ingo

[IrisR.]

Hallo lieber Ingo,
ich habe alle Beiträge von dir gelesen und mir tut es so schrecklich leid, dass es deiner Frau nicht gut geht.
Zum Neupogen kann ich dir sagen, meine Freundin bekam es einmal nach einem Chemozyklus, da ihre Leukos auch sehr weit unten waren und sie sollte einen Port bekommen.
Die Leukos stiegen innerhalb weniger Tage von 2300 auf 4700!
Alles liebe für dich und die allerbesten Wünsche für deine Frau.
Iris

[mouse]

Lieber Ingo,
erzähle Deiner Frau von mir. Ich war genauso fertig, genauso kaputt. Aber ich lebe immer noch. Während meiner Cisplatinchemo war ich soweit, dass ich dachte, warum lassen die mich nicht einfach sterben? Mir ging es so schlecht. Ich habe immer mall wieder Angst, immer wieder Phasen, wo ich sehr traurig bin, aber ich lebe!! Ich lebe unheimlich gerne! Stell Dir vor, neben der Angst vor dem nächsten Ct ist meine größte Sorge, dass ich möglichst bald wieder Golf spielen kann, dass meine Rückenschmerzen bald aufhören. Vergleichbare Sorgen wünsche ich Deiner Frau und glaube mir, sie werden kommen. Nicht mehr nur die unmittelbare Sorge ums Überleben.
Grüße sie sehr herzlich von mir, sie wird es wuppen. Wir sind so einige hier, die es schon seit einigen JAHREN schaffen, trotz Stadiums 4!
Warum sollte sie es nicht schaffen?
Liebe Grüße
Christel