Hochmalignes, großes diffuses B-Zell NHL, Stadium IIA - mit 27

[wattewuschel]

So, nun sind die Haare ab... auf 3 mm erstmal, der Rest rieselt dann eh von selbst runter.
Nun haben wir dadurch am Hinterkopf eine Rötung entdeckt, könnte vom Haargummi kommen, aber vielleicht auch von der Chemo? Oder wer kennt sowas? Hab erstmal Heilsalbe drauf getan und beobachte es... auf meinem Therapiepass steht ja, dass man sich bei Hautveränderungen (Ausschlag) melden soll in der Ambulanz - aber Ausschlag ist es nicht. Nur rot wie wenn man über die Haut kratzt.

lg
watte ohne Watte auf der Matte

[manarmada]

Hay wattewuschel

3 mm, wer hat die gemessen... " lach"
ne aber nun ernst.

würde die stelle auf jedenfall beobachten. Bei mir war der ganze Kopf nach der Rasur so fleckig, immer irgendwo rote stellen die auch gejuckt haben. Ging aber nach 2 Tagen weg, glaub man is da einfach empfindlich. Es war total ungewohnt , ständig hab ich mich selber gestreichelt und geschabbelt, nach den Stoppeln gefühlt und egal wo ich mich anlehnte ob Kissen oder so war da gleich ein roter Fleck. Mal ganz zu schweigen von dem Kältegefühl ohne Haare.

Würde es auf jedenfall beobachten und wenn dir net sicher bist dann lieber einmal zuviel zum Dok.

Jedenfalls herzlich willkommen unter den Glatzenträgern.

Kl. Tip, wollte mich anfangs net so recht von den restlichen Stoppeln trennen(blöd ich weis ) aber so ganz glatt is fei echt a besseres Gefühl.

[wattewuschel]

ja es piekt alles so bissel auf dem kopf, aber das liegt nur daran, dass die kopfhaut ja sonst gar nicht beansprucht wird. ganz (nass) abrasieren will ich nicht - nicht wegen der optik, sondern weil ich angst habe, mich zu schneiden oder pickel zu bekommen.

lg
watte

[SaKu]

Guten Tag, weiß nicht, ob ich bei Euch richtig bin, will/muss mich aber mal ausheulen. Habe einen 21jährigen Sohn NHL 4/B seit Februar d.J. Hat Chemos und Stammzelle einigermassen überstanden aber jede Menge nachwirkungen.... Gürtelrose beidseitig in der reha mit rausschmiss u. leberentzündung,,,,, fieberschübe und dann infizierung des portes und raus op und jetzt wollte er studium und leben zurück und sitzt jetzt zuhause wegen abwehrkräften 0 und darf nichts. sie wissen auch nicht, was jetzt los ist. kennt das problem jemand?? wäre für tips dankbar.

SaKu

[wattewuschel]

auch mal wieder von mir ein lebenszeichen - vielleicht zur aufmunterung für die, die noch am anfang des weges stehen. mir hat es damals ja auch geholfen, zu lesen, wie es gehen kann.

gestern war wieder mal gespräch mit dem onko-doc (läuft immer so ab: hallo, reinkommen, wie gehts, alles ok, super, bis in 6 monaten). er meinte: wenn nix ist, ist es ja gut, wenns schnell geht. fazit: weiterhin alles ok, komplette remission.

die interessante erfahre ich sowieso schon vom röntgen-doc, der vor 2 wochen die aktuellen aufnahmen gemacht und mit denen von vor einem jahr verglichen hat. da sah alles gleich aus. es bleibt weiterhin und für immer quasi eine innere narbe/verkalkung an der stelle (mediastinum), an der der große klumpen saß. vom pleuraerguss ist auch am rechten lungenflügel eine art narbe zu sehen und man sieht, dass ich bestrahlt wurde, weil da wohl auf dem röntgenbild streifen zu sehen sind.

ein CT wird bei mir nicht (mehr) gemacht seit einiger zeit. wahrscheinlich, weil ich das kontrastmittel ohne antiallergikum nicht vertrage und man ohne km eh nicht all zu viel sieht.

also alles in butter und mir gehts wirklich besser als vor der erkrankung, weil ich mein leben etwas geändert habe, endlich meine wunschfigur habe usw.

[claudia81]

Huhu,
das freut mich sehr zu lesen! Ich hoffe Du bleibst Dein Leben lang in Remission!! Vielleicht hab ich ja auch das Glück nach den weiteren 30 Bestrahlungen endlich in Remission zu kommen.
Alles Gute weiterhin, genieß das Leben!
LG Claudia

[Rosemie]

Alles Gute für Dich weiterhin, Wattewuschel, ich hoffe, ich kann das auch mal so wie Du verkünden.
LG Rosemie