Hautkrebs mit 24?

[SimoneG82]

Hallo Tina91, hallo an Euch alle,

Zitat von Tina_91

Hallo Simone,
also eigentlich bin ich gar nicht so der Typ, ich habe ganz wenig Leberflecke.
Da tun mir die mit Vielen, wie du, richtig Leid. Schon die Paar machen einen ja verrückt. Ich will mir gar nicht vorstellen wie es bei deinen ist.

Schlimm! Ich ertappe mich andauernd dass ich meine wieder irgendwelche Leberflecken hätten sich verändert und wären neu! Bei mir sind es so viele, dass ich kaum einen Überblick darüber habe; ich muss echt lernen mich nicht verrückt machen zu lassen und auf die regelmäßigen Untersuchungstermine alle 3 Monate in der Klinik zu vertrauen.

Früher war das ei mir aber auch schon so; meine Mam kontrollierte früher auch oft meine Leberflecken und meinte, ich hätte wieder neue und bestehende hätten sich vergrößert oder wären dunkler geworden und hat mich dann auch ohne Termin einfach zum Hautarzt geschleift...

Zitat von Tina_91

Also, ich bin ein Jahr lang ziemlich regelmäßig ins soli gegangen, dann beim Bräune betrachten ist mir der kleine graue Fleck aufgefallen. Nach nem halben Jahr sah er immer noch komisch aus. Meine Mutter hat einfach einen Termin beim Hautarzt gemacht (2 Monate warten, was bei solchen Dingen eigentlich echt der Hammer ist, so ein paar Wochen können ja entscheident sein).

Ja, das stimmt. Ich finde es gut, dass Deine Mutter da so konsequent war!

Zitat von Tina_91

Die sagte so tief kann sie nicht schauen, sofort raus...Überweisung. In die Hautklinik hier in Leipzig...nette Ärzte, aber immer Andere.

Ist bei mir auch so, v.a. am Anfang bei der Voruntersuchung. Eigentlich mag ich es nicht, wenn es ständig andere Ärzte sind, aber sie nehmen sich viel Zeit und sind sehr gründlich.

Zitat von Tina_91

aber keine Metastasen oder andere Komplikationen.

Gott sei Dank! Ich hoffe das bleibt auch so!

Zitat von Tina_91

Und falls hier mal Sonnenbankgänger lesen: Solarium ist schlecht...macht alt und krank...lasst es besser
und der Geruch von verbrannter Haut danach ist echt eklig

Du, ich dachte früher ähnlich; ich war zwar nie im Solarium (da hätte ich mir schon von meiner Mam was anhören können), aber ich habe mich schon manchmal im Schwimmbad gesonnt, weil ich so blass bin (und auch wegen der vielen Leberflecken; wegen denen bin ich auch schon in der Schule dumm angesprochen worden und ich dachte, man würde die nicht mehr so sehen, wenn ich mehr Bräune hätte; das Gegenteil war dann aber der Fall! Ich wurde gar nicht braun, nur rot und hatte einige Sonnenbrände; dafür wurden meine Leberflecken noch mehr!).
Heute finde ich sogar, dass im Solarium gebräunte Haut gar nicht schön aussieht, für mich sieht diese Bräune richtig unecht aus! Heute finde ich natürliche Blässe sogar viel schöner...

Viele Grüße
Simone

[tina_l]

hey ihr lieben!!

also ich hab mal bei meinem arzt nachgefragt wegen dem DNS und er meinte, dass er das nicht glaubt, weil ich da dann doch zu wenig leberflecken hab. aber jetzt krieg ich mitte februar noch 13 weitere leberflecke raus... zur vorsicht. ich hoff, dass die dann alle "harmlos" sind!

bin grad im moment gut abgelenkt, weil mich mein job richtig fordert! arbeit is halt doch noch die beste medizin

wünsch euch allen noch ein schönes wochenende im winterwonderland

[Lily7]

Hallo Tina,

ich bins Lily und habe so ziehmlich das gleiche Ergebnis wie du

TD <0.3mm, Level II.

Leider habe ich auch einige Muttermale die mich stören und würde sie mir lieber entfernen lassen, aber meine Hautärztin meinte alle 3 Monate zur Kontrolle , das reicht.

Mir hat es letztes Jahr komplett den Boden unter meinen Füßen weggezogen...erst starb meine Opa ...kurz darauf meine Mama an Krebs und 3 Tage drauf kam dann der Befund MM....im Moment befinde ich mich immer noch im Schwebezustand.

Ich weiss garnicht,womit ich mich zuerst auseinandersetzen soll.

Aber mein Professor hat gesagt, dass bei dieser TD zu 99% nichts mehr nachkommt.

Angst hab ich trotzdem.
Dieses Jahr ist ein Urlaub am mehr gebucht und ich weiss noch garnicht wie ich mich dort verhalten soll.

50iger Sonnenschutz...nur im Schatten....nur langärmliche Sachen tragen?

Ich werde bei jedem Sonnenstrahl ein schlechter Gewissen haben.

Im übrigen ist es bei mir auf die DNA zurückzuführen, denn in der Handfläche bekommt man eigentlich keinen Sonnenbrand und ich bin auch der Typ von der dunklen Sorte...ich habe braune Haare , bräune mich auch sehr schnell und bekomme eigentlich keinen Sonnenbrand.

LG Lily

[tina_l]

hey lily!!

oh man, das tut mir echt leid... wenn das schicksal gleich mehrmals einschlägt, ist das bestimmt nicht leicht zu verarbeiten. aber ich bin mir sicher, dass du eine starke persönlichkeit bist, die das schafft! du setzt dich mit den dingen auseinander und frisst sie nicht in dich hinein! ich glaube, dass das ein sehr sehr wichtiger erster schritt ist, um alles zu verarbeiten. aber das braucht einfach alles seine zeit!

vom hauttyp her gehör ich schon eher zu den "schneewittchen" : dunkle haare, sommersprossen und sehr helle haut.
ich hoffe trotzdem, dass da nichts mehr nachkommt und versuch positiv zu denken. leider gelingt mir das nicht immer und plötzlich, wie aus dem nichts, schleicht sich eine kleine panikattake an. aber ich denke, dass das völlig normal ist. wir müssen nur sehen, dass wir in kein loch fallen, aus dem wir nicht mehr raus kommen. und da ist es nie schlecht, wenn man menschen um sich hat, die wissen, wie es einem geht und einen vielleicht manchmal daran erinnern, dass man irgendwo die kraft mit sicherheit hat, alles zu schaffen, was da auch kommen mag!

ich denke es ist eine frage der zeit, bis man "gelernt" hat, damit zu leben. dazu gehören natürlich auch solche dinge wie urlaub etc.. natürlich solltest du auf dich aufpassen, dich mit hohem lichtschutzfaktor eincremen und direkte sonnenbäder vllt eher vermeiden. aber ich hab nicht vor den sommer ab jetzt im keller zu verbringen! schließlich beschert uns die liebe sonne auch viele glückshormone mein arzt hat mir auch geraten, mein leben einfach ganz normal weiter zu führen! und er hat gemeint, dass rein statistisch gesehen, leute, die ein MM wie unseres hatten, länger leben als ganz gesunde menschen. nicht schlecht, oder? ich glaub, das liegt einfach daran, dass menschen, die dermaßen einen schock für´s leben durch diese diagnose bekommen haben, viel bewusster leben und schneller auf ihren körper hören.

wenn du dir unsicher bist mit deinen restlichen leberflecken, dann beharr drauf, dass se dir entfernt werden! ich hab zwar schon echt schiss vor dieser riesen OP im februar, aber ich glaub, dass ich danach irgendwie mehr in der lage bin, eine art strich unter die sache zu ziehen! natürlich geh ich regelmäßig zu den kontrollen und werd jedesmal angst haben, aber irgendwie gehts mir besser, wenn die dunklen leberfleck weg sind! vertrau deinem bauch...

es schneit schon wieder soooo schön!

[babs_Tirol]

Zitat von tina_l

hey lily!!



ich hab zwar schon echt schiss vor dieser riesen OP im februar, aber ich glaub, dass ich danach irgendwie mehr in der lage bin, eine art strich unter die sache zu ziehen! natürlich geh ich regelmäßig zu den kontrollen und werd jedesmal angst haben, aber irgendwie gehts mir besser, wenn die dunklen leberfleck weg sind! vertrau deinem bauch...

!

Hallo tina_l,

mußte Lachen wegen deiner " riesen OP", eine riesen OP ist für mich etwa eine Herztransplantation. Die Excursion von mehreren verdächtigen Muttermalen würde ich eher als längeren Eingriff bezeichnen.

Mir sind schon über 80 verdächtige Muttermäler entfernt worden, zwischen 1988 und 2009 - besser zu früh als zu spät.

3 weitere verdächtige Muttermäler werden mir am 15.02.2010 entfernt.

Ich wünsche dir auf jeden Fall von ganzem Herzen, dass die eneuten zu entfernenden Muttermäler- alle im grünen Bereich sind!

LG
-babs_Tirol-

[J.F.]

Zitat von Lily7

Im übrigen ist es bei mir auf die DNA zurückzuführen, denn in der Handfläche bekommt man eigentlich keinen Sonnenbrand und ich bin auch der Typ von der dunklen Sorte...ich habe braune Haare , bräune mich auch sehr schnell und bekomme eigentlich keinen Sonnenbrand.

Hallo Lily,

viele Melanome befinden sich an Stellen, die wenig dazu geeignet sind Sonnenbrände zu entwickeln

Sonnenbrände ist eine Möglichkeit, es gibt aber noch genügend andere Möglichkeiten der Risikofaktoren:

http://www.malignes-melanom.com/mela...tml#Verletzung

Und weil man dunkelhaarig, dunkeläugig und schnell bräunt, heisst das nicht, dass man kein Risiko in sich trägt ein Melanom zu bekommen. Z.B. steht im blauen Ratgeber: Die Bräunung der Haut ist, ebenso wie die Hautverdickung, die als „Lichtschwiele“ nach einer längeren UVBestrahlung
mit UVB- Anteil auftritt, ein Schutzmechanismus der Haut. (http://www.asklepios.com/Wiesbaden/W..._Hautkrebs.pdf) So gelesen ist die Bräunung schon ein Warnhinweis der Haut.
Nichtsdestotrotz braucht der Körper die Sonne, um bestimmte Stoffwechselvorgänge überhaupt in Gang zu bringen. Ein gesunder Umgang mit der Sonne ist halt angesagt.

[tina_l]

hey babs!!

klar, "riesen" OP is natürlich übertrieben! "längere" OP triffts wohl besser! trotzdem hab ich schiss, weil ich noch nie ne vollnarkose bekommen hab! naja, bin eben ein echter angsthase

[Lily7]

Hallo Tina,
danke für die lieben Worte.

Wenn mann all das im Forum liest, dann sind wir noch gut davon gekommen.

Es tut gut, dass man hier im Forum so eine seelische Unterstützung bekommt und sich austauschen kann.


Das ist echt lieb von euch.





J.F.

Ich werde mir gleich mal den Link ansehen.....ich dachte, das Hautkrebs überwiegend auf Sonnenbrände zurückzuführen sind...naja man lernt nie aus.


LG an euch

Lily

[Mone79]

Hallo Ihr Lieben,

tja ich gehöre wohl auch zu den u30, aber in der zwischenzeit habe ich die 3 auch scon davor stehen :-) Ich habe meine Diagnose mit 25 Jahren bekommen. Kurzfassung: Primär nicht auffindbar, dafür Metas in Lymphknoten am Hals, Hinterkopf, Bauch und eine in der Lunge (Verteilt auf 1 1/2 Jahre), lt. der tollen Statistik Endstadium max. 1-2 Jahre und was soll ich sagen, ich bin seit über drei Jahren META-FREI !!!! Ich habe viel probiert, von Chemo, Schamane, Geistheiler, Handauflegen, Bachblüten, Vitamin-C usw..... Irgendwas war wohl richtig, aber ganz wichtig ist immer der Glaube das man es schafft. In diesem Sinne wünsche ich uns allen das Beste und toi, toi, toi

Liebe Grüsse
Carina

PS: Fachklinik Hornheide - Dr. Fluck ist eine sehr gute Adresse

[selenja84]

hallo zusammen,
bin neu hier im forum,mir wurde vor 4 wochen hautkrebs diagnostiziert oberflächlich spreitendes melanom 0,5mm clark level II,pT1a kein mitosennachweis.wo ich das erfahren hab,ist für mich die welt zusammen gefallen,denkst du bist alleine und so ein pechvogel das mir mit 27 so was geschiet...obwohl ich noch mein ganzes leben vor mir hab und geniessen möchte.habe ct thorax abdomen sonographie lymphknotenuntersuchung hintermir ist alles negativ.nachexzision hab ich auch schon hinter mir und ist auch alles negativ.jetzt weis ich nicht wie es weiter geht denke immer daran ob sonst noch etwas nicht mit mir stimmt ob sich sonst noch wo ein melanom befindet...wie kommt ihr damit klar?? freu mich auf eure antworten lg selenja

ps.meine familie und mein freund unterstützen mich sehr und stehen mir nahe,aber trotzdem hab ich das gefühl das mich niemand versteht weil ich trage diese krankheit mit mir mit...

[meike01]

Hallo zusammen!

Ich habe meine Diagnose kurz vor meinem 24. Geburtstag bekommen. Leider wurde der Krebs sehr spät enddeckt was zu einer TD von 6,5 mm geführt hat und zu metastasen im wächterlymphknoten. damals habe ich gedacht mein leben ist vorbei, obwohl der ct ansonsten in ordnung war.ich habe mich nie mit der Krankheit arrangiert, ich habe sie immer verdrängt und alles vermieden was mich daran erinnert (bis auf die Nachsorgeuntersuchungen, die müssen ja sein), also habe ich damals auch die Interferontherapie abgelehnt. ich habe mir noch die anderen Lymphknoten in der Leiste ausräumen lassen (ohne Befund) und danach so weiter gelebt wie zuvor. was mir eine schöne zeit bereitet hat, außer wenn ich berichte im Fernsehen gesehen habe, die mich daran erinnert haben was in mir schlummert. Mein melanom war am Fuß, der wächterlymphknoten angeblich in der Leiste. 2 Jahre nach der Diagnose hatte ich eine Lymphknotenmetastase im Unterschenkel, was alle verwundert hat, weil meine rztin meinte, da hätte man eigentlich gar keine ymphknoten. Sie meinte, das dies wohl eher der Wächterlymphknoten war, in diesem bereich wurde auch nicht nach ihm gesucht, sondern nur in den kniekehlen und in der leiste. jetzt hoffe ich, das die metastase schon von beginn an da war und über die 2 jahre ganz langsam gewachsen ist und am anfang übersehen wurde. davon geht zumindest meine ärztin aus. jetzt ist das wieder mehr als ein jahr her und die diagnose ist mittlerweile über 3 jahre her! ich weiß, es kann immernoch böse ausgehen irgendwann, aber ich wollte euch mit meiner geschichte allen ein bisschen mut machen. selbst bei dieser eindringtiefe muss nicht immer alles schnell vorbei sein. und vielleicht (ich hoffe es sehr) gehör ich ja auch zu den wenigen, die trotz des riesen tumors, nie wieder etwas bekommen. Liebe Grüße und viel Kraft für euch alle!!!