hyperthermie

[didit78]

danke für eure lieben worte. ich rechachiere wieder im internet, hoffe ich finde noch einen kleinen funken hoffnung, aber bisher ohne erfolg. habe gestern mit meiner mama nicht mal 1 minute telefoniert. es ging ihr sehr schlecht und sie hat geweint. was soll man da machen. am liebsten würde ich hier alles hinschmeissen und zu ihr fahren..., ich wünsche euch auch viel kraft und hoffnung. nur schwer sie zu finden.

[Luna88]

Habt ihr einen Onkologen außerhalb des Krankenhauses?

Bei meiner Mama ist es so: Dank ihrer Zusatzversicherung haben die aus dem KH nämlich einen externen Onkologen zu Rate gezogen (der normal nur Consiliaronkologe im KH ist, die haben ja "eigene" Onkologen) und der hat sich echt ins Zeug gelegt und erst die 4. chemo nutzt. also erkundigt euch nach einem weiteren...kann ja nicht schaden. und sagt denen, ihr wollt keine düsteren Prognosen hören, das haltet man ja nicht aus. Wir wissen alle wie es um diese Erkrankung steht, das braucht einem keiner sagen und einem den letzten Funken Hoffnung rauben!

[Little Swissy]

Hallo,

wir - meine Mutter (62) ist betroffen - sind in die Medias Klinik zur Behandlung gefahren. Von Hannover ist dies eine Megastrecke....

Hier wird Hyperthermie mit regionaler Chemo gemacht (80fach wirksamer).

http://www.prof-aigner.de/

Er erzielt gute Erfolge, sagt allerdings dass viele Onkologen, die die "Standardchemos" praktizieren, seine Methode hinterfragen. Aber was soll eine "Standardchemo" bei einem individuellen Menschen bewirken??? Jeder Betroffene benötigt doch eine individuelle abgestimmte Medikation.

Hier im Forum geht es dem Einen bei Tarceva schlecht - dem Anderen hingegen gut. Jeder muß für sich die richtige Entscheidung finden. Für uns war es vor 3 Wochen Prof. Aigner - da wir vorher die Hoffnung schon verloren hatten.

Für uns als Laien hörte sich alles sehr plausibel an und meine Mutter schöpft wieder Hoffnung. Und das ist das Wichtigste - sie fühlt sich dort gut aufgehoben.

Prof. Aigner hat zwei Dinge zu uns gesagt, die uns letztenendes überzeugt haben:

1) Wer heilt hat recht - das war bezogen auf die Kritiker....

2) Meiner Familie würde ich niemals eine Ganzkörperchemo antun (Gemzar plus Tarceva hat er ausdrücklich für BSDK als sehr gute Behandlungmöglichkeit hervorgehoben). Das hat aber bei meiner Ma nicht mehr angeschlagen.
Und das Nachfolgepräparat Folfox zu 100% dosiert hat sie vor Ostern fast umgebracht .

Ich wünsche Euch allen alles Liebe & Gute!!!
Nicole

[Luna88]

Du hast Recht, jeder spricht auf eine Chemo anders an!

Wenn dieso chemo nicht mal was bewirkt hätte (finde es ja toll, dass das am Pankreas=Primärtumor um die Hälfte kleiner geworden ist), hätte wir es so gemacht, dass sie sich einen katheder in den Pankreas hätte legen lassen damit das Chemomittel direkt in den Tumor kommt (Beim Pankreastumor liegt die schlechte rate ja daran, dass die Zythostatika nicht in den Tumor gelangen).


Didit, vielleicht könntet ihr sowas versuchen? Der katheter kommt nachher raus. Es ist so, dass diese Methode früher gemacht wurde, aber ich denke, das sollte man versuchen,grad wenn nichts greift,

Und eine Reise nach Braslien zu dem Heiler Joao de Deus haben wir auch schon überlegt. Wir haben einer Reiseleiterin, die am 2. mai hinfliegt, ein bild mitgegeben und da können Fernheilungen passieren bzw er sagt, ob man kommen soll. Ja, klar, alles Hokuspokus, unnütz...werden viele von euch denken. Aber ich sag euch was: UNS gibt das Kraft, und wir probieren alles. Jedem ist zu überlassen, was er tun möchte.

Ich wünsche euch, dass alles gut wird!

[didit78]

hallo zusammen... es vergeht immer mehr zeit, aber irgendwie passiert nix gutes. nach der direktchemo über die aterien zum tumor ( die behandlung in stralsund wurde abgebrochen ), bekommt meine mama wieder normale chemo. immer montag´s, 4 wochen, dann 2 wochen pause und wieder. am 03.05. haben sie das ct ausgewertet, damit sie auch wissen welche chemo und so, da haben nun zusätzlich 2 metastasen auf der lunge gesehen. wann hört es endlich auf. warum kann keiner diesen s...krebs bekämpfen, oder wenigsten für ein paar jahre still legen. ich habe mich aus verzweiflung an stern tv gewendet, per mail. ich habe gefragt, ob sie in ihrer jahrelangen arbeit schonmal solche fälle hatten und spezialisten oder experten kennen. leider nein!!! meine mama möchte gerne zu einer besprecherin, empfehlung von meiner oma ( ihrer mum ). meine oma hat diabetes mit grossen, offenen wunden und ihr wurde schon geholfen; glaubt sie. ich weiss auch nicht mehr, was man noch machen kann, all das rechachieren im internet bringt nichts und ich habe zu meiner mama gesagt, wenn du dran glaubst, was man ja muss, mache es! und wie geht es euch??? alles liebe...

[Luna88]

oh mann....ja, dieser sch*** Krebs. Ich kenne leider keine anderen Spezialisten, im Forum werden denk ich, die meisten genannt ...
Kämpft weiter, probiert auch alternative Sachen. Meiner Mama tun Kapseln von Dr. Hochenegg sehr gut, sie fühlt sich sehr fit mit denen. Ich will keine Werbung machen, sie probiert einfach alles durch...sie geht zu einem heiler (und der wusste vorher nichts von ihr und es ist da schon erstaunlich, dass der das nur durch pendeln usw. "weiß"), bekomt lymphmassage (oder heißt das drainage), dann die dendr. zellen und die Chemo....und viele pflanzliche tabletten.tut mir leid, dass bei deiner mama der befund schlechter wurde. Aber man darf nie aufgeben zu hoffen. Schau, bei meiner mama sahs im dezember schlecht aus und seit dem steht der krebs still und wir haben nicht gewusst ob das je so wird. Informier dich, es gibt in Köln eine Klinik die Hyperthermie und dendr. zellen anbieten (aber das habt ihr im grunde eh schon gemacht), Bad Bergzabern,..es ist auch immer schwer abzuwägen, ob man sein Geld nicht raushaut, wenn du weißt was ich meine. Wir haben oft das Gefühl, jeder will nur an "uns" verdienen. Aber wenn man dann mal einen Erfolg hat, dann weiß man, dass es das Wert war
.Ich hoffe, bald besseres von euch zu hören, ich drück euch ganz fest die Daumen!

[didit78]

hallo miteinander. war lange nicht mehr -on-, nun muss ich wieder mal lesen und schreiben. meine mama war bei einer heilerin, die arbeitet eng mit der charite in berlin zusammen. als meine mama ihr von der hyperthermie erzählt hat, meinte sie, dass war das verkehrte, der tumor braucht kälte und keine wärme. speziaisten, heilerinnen e.t.c. hin oder her, langsam gaube ich, dass sie selber nicht wissen, was gut ( besser) oder schlecht wäre. in stralsund auf jeden fall, bekommt meine mama zusätzlich zur starken chemo noch platin. dennoch geht es ihr nicht gut, nix von lebensqualität zu spüren. gestern grad habe ich mit meinem vati telefoniert und er meinte, es geht von tag zu tag schlechter. er kann sie auch nicht aufbauen, sie schläft fast den ganzen tag, kann kaum laufen und geschweige denn was essen. wie geht es euch?? habt ihr besseres zu berichten? ich drücke euch....