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#1
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AW: PEG Sonde
Hallo Minimaus.
Ich kann Deine Gefühle und Ängste verstehen, auch wenn meine Mutter ihre PEG sehr gut angenommen hat. Sie bekam den PEG gleich kurz nach der Diagnose, wurde zusammen mit Port bei der OP gemacht. Sie wog damals nur noch 39 Kilo, und keiner konnte sich vorstellen, dass sie während der Chemo gut essen kann. Konnte sie aber, und hat so die PEG ein halbes Jahr gar nicht benutzt, sondern nur zum Wasser zuführen und reinigen. Im Feb. ging dann die Bestrahlung los und die bekannten Nebenwirkungen. Da war sie richtig froh, dass der PEG schon da war, und sie konnte gleich gut Sondennahrung zu sich nehmen. Toll findet sie das Ding natürlich nicht. Aber es hilft! Und besonders gut findet meine Mama, dass sie Tabletten, die gross sind oder ekelhaft schmecken zerstöseln kann, und sich mit Wasser zusammen über den PEG spritzen kann. Manchmal möchte man in die Köpfe seiner Lieben reinschauen können. Ich weiss das nur zu gut, wenn meine Mama auch mal stundenlang wie abwesend war. Aber das wird bestimmt besser. Habe geduld. Liebe Grüsse Steffi |
#2
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AW: PEG Sonde
Hallo Minimaus,
wie Steffi schon schreibt, man kann und soll solange wie es eben geht, mit der PEG ganz normal essen. Auch wenn Dein Papa mal nicht mehr richtig essen kann sollte er irgendwie Schlucktraining usw. machen, die Muskeln "schlafen" richtig schnell ein und dann wird es umso schwerer alles neu zu erlernen. Falls Du Fragen hast, immer her damit, leider bin ich ein kleiner Spezialist ..wir haben mit der PEG (Verlängerung zur PEJ, Einwachsen...) alles erlebt, was nur kommen kann, jedoch hat sie meinen Papa auch am leben gehalten (er konnte rund neun Monate gar nicht essen und trinken). Ich wünsch Euch alles erdenklich gute, Julia
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
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