|
#1
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
hallo "Lusche" - denke nicht, daß der Nick dir wirklich gerecht wird
da dir bisher niemand geantwortet hat, versuch ich es jetzt mal. Aber das ist nur meine ganz persönliche Meinung dazu. Deine Frau hat sich einen sehr seltenen Krebs eingefangen - aber das macht diesen nicht wirklich harmlos. Ganz im Gegenteil! Ihr steht letztendlich vor der Frage - diesen Krebs mit ALLEN möglichen Mitteln zu bekämpfen, so schwer das auch ist - oder es laufen zu lassen und auf ein Wunder zu hoffen. Soweit scheint ihr das selber ja zu sehen. Und das ist die Frage, die nur ihr - bzw. deine Frau - entscheiden müßt. Kämpfen oder nicht kämpfen und was bleibt an Zeit zusammen genießen. Eine fürchterliche Entscheidung, das ist mir schon klar. Gibt hier Signaturen, in denen steht: Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat schon verloren. Kämpfen kann deiner Frau noch einiges an Lebenszeit bringen. Aber vermutlich wird diese Lebenszeit dann auch durch die Nebenwirkungen der Chemo und eventuellen weiteren Ops zumindest zweitweise eingeschränkt sein. So wie du es beschreibst, würde ich zumindest jetzt den Kampf aufnehmen. Noch sieht ja alles nicht ganz so dramatisch aus und bietet noch Chancen auf so einige - hoffentlich viele - Jahre. NIEMAND kann euch seriös auch nur einigermaßen sagen, was besser ist. Das wißt ihr erst hinterher. Und NIEMAND kann euch diese Entscheidung abnehmen. Wenn die Metas in der Lunge ein Leiomyosarkom zeigen, dann heißt das, daß es überall im Körper wieder auftreten kann. Denn es sitzt dann in den glatten Muskelzellen - und ALLE Adern im Körper - Venen und Arterien und das Herz usw. - bestehen u.A. aus glatten Muskelzellen. Es MUSS nicht passieren, aber die Wahrscheinlichkeit, daß es irgendwann passiert, ist nicht gering. Ich drück euch die Daumen und wünsch euch alles erdenktlich Gute.
__________________
Liebe Grüße, Cori Als Angehörige kam ich, als Hinterbliebene blieb ich. Mama: 4.10.1924 - 29.6.2009 |
#2
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
Danke Boxerhund1 !
In der Sarkomsprechstunde in Heidelberg am Freitag sah man die Sache jetzt wieder etwas anders als unser Onkologe. Die wollen jetzt erst mal ein frisches CT-Lunge haben. Da leider die kleinste der Metas nicht vollständig im gesunden entfernt wurde. Der Pathologe fand an den Schnitträndern noch böse Zellen. Je nachdem wie das CT ausfällt, würden sie noch mal operieren, oder es mit einer punktuellen Bestrahlung versuchen. Die Chemo stellen sie wegen der erheblichen Nebenwirkungen erst mal hinten an. Am Dienstag ist der CT-Termin. Dann noch mal ab nach Heidelberg. Dann sehen wir weiter. |
#3
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
Hallo Lusche,
einer der Experten im Sarkombereich ist Prof. H. in Mannhein, die Daten findest Du oben auf der Ärzteliste. Von den anscheinenden Mutationen gab es hier schon einige Berichte, aber wie auch immer sollte da unbedingt ein Spezialist ran. War Eure Vorstellung bzw. 1. OP im Sarkomzentrum in Essen??? War dort selbst auch und kann sie nicht nur fachlich sehr empfehlen! Ansonsten kann ich mich Boxerhund nur anschließen - es gibt hier auch Leute, die haben den Kampf gewonnen!!! Ich wünsche Euch Kraft und Optimismus LG Schmatte |
#4
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
Hi Schmatte
Die erste Vorstellung und Op war leider in einem "normalen" Krankenhaus. Der Ex-Gynäkologe meiner Frau (dem meiner Meinung nach die Approbation entzogen werden sollte) schickte uns dorthin. Schon das ganze Jahr 2009 hatte meine Frau leichte Zwischenblutungen. Der Gyn sagte immer nur: wenn es sie nicht stört, ist es nicht weiter schlimm. Selbst bei einer 80 € teuren "Spezialuntersuchung" im Frühling 2009 wurde nichts entdeckt. Erst Ende August 09, als meine Frau wegen starker Schmerzen und Blutungen wieder da war, überwies er sie in die Klinik. Der Professor der Gyn-Station diagnostizierte ein 7mal 7 cm großes " harmloses" Myom am Uterus. 5 Tage später war die Op. Da war das "harmlose Myom" schon 10 mal 10 cm groß. Wieder 7 verlorene Tage später dann der Anruf aus der Klinik: Das vermeintliche Myom ist ein sehr seltenes "malignes Myoperizytom". Es folgte die sofortige Totaloperation. Viel wertvolle Zeit ist also verloren gegangen, weil wir falsche Ärzte hatten, und selbst zu blauäugig waren. In Essenener Sarkomzentrum haben wir bereits angerufen. Die Dame am Telefon sagte uns, dass den Vorstellunstermin der behandelnde Hausarzt beantragen müßte. Nun, wie auch immer, das wird morgen geschehen. Wir wollen auch die Meinung von Dr. Bauer dazu hören. Essen wäre für uns auch viel näher. Bis zur Uni-Klinik Heidelberg sind es 330 km eine Strecke. Wir kommen ja vom Niederrhein. Vielen Dank für die netten Worte. Jeder positive Satz ist Balsam für die Psyche. Ich hätte nie gedacht, dass so vieles über was ich mich früher geärgert habe, so unwichtig werden kann. Aber so geht es wohl vielen hier. Auch für Dich alles erdenklich gute und jede Menge Kraft und Zuversicht. Lieben Gruß |
#5
|
||||
|
||||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
Ich wünsche euch auch ganz viel Kraft, um das Ganze durchzustehen!
Alles Gute euch! Lenalie
__________________
DFSP seit 2008 |
#6
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
Lieben Dank Lenalie
Letzte Woche war ja das CT-Lunge was die Uni Klinik Heidelberg angeordnet hatte. Das Ergebnis ist wieder niederschmetternd ! Nur etwas über 3 Wochen nach Entfernung der 3 Lungenmetas, nun schon wieder eine neue, ebenfalls auf der linken Seite. 4,1 mm groß. Ich war psychisch wieder ganz unten. Ich hatte absolut nicht mit so einem Ergebnis gerechnet ! Meine Frau blieb da wesentlich cooler. Sie hatte es irgendwie geahnt. Am Freitag waren wir bei Dr.Bauer, dem Sarkomspezi in Essen. Ich bin total begeistert von diesem Menschen ! Er hat sich satte 50 min. Zeit für uns genommen ! Immer wieder Bücher gewälzt, und mit seinem Pathologen gesprochen. Hat nichts schöngeredet, aber auch nicht alles als hoffnungslos bezeichnet. Er empfiehlt jetzt eine stationäre Chemo, und anschließend 2 Wochen Pause zu Hause. Das ganze 5 Zyklen lang. Die eine Metastase möchte er als Marker erst mal in der Lunge belassen. Wir werden uns wohl in die Hände von Dr.Bauer begeben. Sollte die metastase nicht auf die Chemo ansprechen, wir diese dann auch abgebrochen. LG an alle |
#7
|
|||
|
|||
AW: malignes Myoperizytom des Uterus
HAllo Lusche,
es freut mich, dass Ihr einen guten Termin in Essen hattet. Es ist so wichtig für Deine Frau, wenigstens ein gutes Gefühl zu haben und zu wissen, dass man in dieser schwierigen Phase einen sehr engagierten und vorallem auch kompeteten Arzt (und dazu auch noch die anderen Experten in diesem Sarkomzentrum) zur Seite hat. Der Fortschritt beim Wachstum der nächsten Lungenmetastase ist natürlich bedenklich. Um so wichtiger ist es jetzt, keine kostbare Zeit zu verlieren. Ich hoffe, Dr. B. hat die richtige Mischung für Euren Kampf bereit. Dir wünsche starke Nerven und für Deine Frau ganz, ganz viel Kraft und Optimismus - noch ist nichts verloren! Ich wünsch Euch von Herzen alles Gute! LG Schmatte Geändert von Schmatte (26.09.2010 um 15:07 Uhr) Grund: Arztnamen abgekürzt |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|