Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss

[munkelt2010]

Maillot, frage am besten Deinen Arzt, was er Dir empfehlen würde.

Du hast wirklich so einiges hinter Dir in den letzten Wochen, Mensch, das kann einen aber auch umhauen!
Ich wünsche Dir nur das Beste und drücke alle Daumen für Donnerstag.
Liebe Grüße munkelt

[Maillot]

Hey munkelt,
ich komme gerade vom Zahnarzt und habe eine schiefe,taube Klappe....Alles schon Vorbereitungen zur Chemo-der obligatorische Gang zum Zahnarzt usw.
Nächste Woche noch eine Sitzung und die prof.Zahnreinigung,dann habe ich mein Programm abgearbeitet und stehe in den Chemostartlöchern.Ich werde übrigens deinen Rat beherzigen und nach dem Porteinbau mit meinen Ärzten über den genauen Chemostart sprechen-da sind sowieso noch einige Fragen offen.Ich denke blöderweise während der Unterhaltung mit dem Arzt nicht immer an alles,vieles fällt mir immer erst hinterher ein.Ab sofort nehme ich jetzt immer eine Freundin mit,4 Ohren und 2 Hirne vergessen hoffentlich nicht die Hälfte.Wie geht es dir eigentlich?Bist du noch so traurig und verzweifelt?Hast du daheim jemanden,mit dem du dich austauschen kannst?
Viele Grüße

[munkelt2010]

Hallo Maillot,

das mit dem Vergessen beim Arzt kenne ich auch, auf mein Gedächtnis ist zurzeit überhaupt kein Verlass. Ich schreibe mir meine Fragen und seine Antworten immer auf einen Block, dann kann ich jederzeit nachsehen.

Mir geht es in winzigen Schritten etwas besser, vielleicht wirken die Antidepressiva, vielleicht verarbeitet mein Gemüt langsam den fiesen Befund. Aber von Gutgehen kann noch keine Rede sein, leider.

Alles Gute! munkelt

[Maillot]

Hallo munkelt,
so,mein Port ist eingebaut und nächste Woche starte ich mit Xeloda und Herceptin.Ich hatte gestern einen furchtbaren Hänger nach dem Aufklärungsgespräch mit meiner Gyn.Xeloda ein halbes Jahr,Herceptin ein Jahr....Gerstern habe ich mich wirklich das erste Mal gefragt,ob ich das weiter so packe und durchhalte.Meine Tochter ist erst 13 und schon so erwachsen durch den ganzen Mist.Und dann habe ich auch noch gelesen,welche Nebenwirkungen Xeloda hat...wie kommst du damit zurecht?Hat noch jemand Tipps auf Lager,wie man sich darauf vorbereiten kann-oder was man schon mal zu Hause haben sollte?
Liebe Grüße an alle
Maillot

[munkelt2010]

Hallo Maillot,
Xeloda nehme ich seit 2 Wochen, zweimal am Tag 1300 mg. Die Dosis soll noch gesteigert werden, bis auf 2x 1800 mg.

Bis jetzt vertrage ich es gut, die Fingerspitzen scheinen ein wenig empfindlicher zu sein, ich creme mit Ureacreme. Am Anfang war mir die Tabletteneinnahme unheimlich, aber jetzt sage ich mir, es soll gegen die Metastasen helfen und dann geht es schon ganz gut.

Alles Gute und Liebe! munkelt

[Maillot]

Hallo munkelt,
Freitag startet die Chemo Nr.2.Bin ja schon ein wenig aufgeregt......diese Ureacreme werde ich mir auch besorgen,sie wurde hier im Forum auch von anderen erwähnt.Hast du auch schon Durchfälle oder Übelkeit?Merkst du an der Mundschleimhaut etwas?Munkelt,ich gehe dir hoffentlich nicht auf den Keks mit meinen Fragen,aber du bist die einzige,die ich fragen kann.Fallen mit Xeloda auch die Haare aus?Wobei mir das, ehrlich gesagt,relativ wurscht ist.Jetzt kommt der Winter,da renne ich eben mit Mütze rum....
Wie geht es dir?Ruhst du viel oder kannst du etwas unternehmen?Ich wünsche dir noch einen schönen Sonntag und viele positive,freundliche und schöne Momente!
alles Liebe
Maillot

[Ortrud]

Hallo Maillot,

ich hatte keine Nebenwirkungen unter Xeloda, anfangs wenigstens nicht.
Nach ca 3-4 Monaten bekam ich das Hand- Fußsyndrom, aber sehr moderat, d.h. die Haut an den Füßsohlen, um den Hacken herum platzte etwas auf.

Das war eigentlich nur unangenem und nicht wirklich schmerzhaft. Die Fingernägel verbogen sich und wurden weich.

Das waren meine Nebenwirkungen, sie sind aber bei jedem anders.