Brustkrebs mit Lungenmetastasen, Pleuraerguss

[Maillot]

Heya ihr Lieben,
da bin ich wieder!!Um viele Erfahrungen reicher....aber erst einmal ein herzliches Dankeschön für die lieben Hochzeitstagswünsche!!!!Leider fand an diesem Tag nicht mehr viel statt,da nicht alles so lief,wie es eigentlich geplant war.Vor der ersten Herceptingabe mußte unbedingt noch ein Echo laufen und der Kardiologe bügelte mit seinem Schallkopf dermaßen feste und grob über meine frische Portnarbe,echt toll.Danach sollte das Herceptin laufen...nur hat kein Doktor meinen Port ertasten können,der ist so gut vom Gefäßchirurgen verpackt worden,das ihn keiner fand-und ich ihn auch nicht spürte,also auch keine große Hilfe war.Also ab zum Ultraschall und Punktion unter Schallkontrolle...aber das tat mittlerweile von der ganzen Manipulation und Drückerei so weh(war ja auch schon wieder geschwollen)-also externer Zugang.Und da habe ich dann Rotz und Wasser geheult-ich habe keine gescheiten Venen mehr-nix,null.Vielleicht verstehst du mich jetzt auch Ortrud,warum ich Blutabnahmen so hasse.Das Herceptin habe ich soweit gut vertragen,bis auf Schüttelfrost und irre Kopfschmerzen.Der ganze Spaß dauerte von morgens 9.00 Uhr bis 16.00 Uhr.Deswegen sind wir dann doch nicht mehr Essen gegangen.Ich habe keine zusätzlichen Mittel mehr gespritzt bekommen,dafür aber ein Tablettenschema,an das ich mich 5 Tage streng halten muß.Damit soll die Übelkeit erst gar nicht auftreten und das funktioniert prächtig.Mit dem Xeloda startete ich Samstag, 2 mal 2500mg tgl.
Bis jetzt ist alles OK,aber was soll nach einem Tag auch schon groß passieren.Zur Zeit nehem ich jetzt 22 Tabletten tgl ein-glaube ich....da ist man schon so gut wie satt.Aber ab Mittwoch reduziert sich die Zahl ja etwas.
Habt ihr nach 10 Tagen eigentlich auch eine Leukozytenkontrolle??Da wären wir schon wieder beim Blutabnehmen....das soll ich nämlich machen und ich habe so für mich beschlossen-nö,mach ich nicht....ich sag`s ja,ich bin ein echter Schisser.Aber mein Humor ist wenigstens wieder da,auch schon was wert.Hallo munkelt,als ich gelesen habe,wie du deine Tabletten einnimmst,habe ich beschlossen,das ich es auch so mache .Wir brauchen sie, sie helfen uns ,also rein damit -hm,lecker Hast du immer noch so starke Schmerzen an deiner Rippe und an der Pleura?
liebe Grüße und einen schönen Sonntag
Maillot

[munkelt2010]

Hallo Maillot,
die Schmerzen sind nicht mehr so schlimm, muss aber noch reichlich Novalgin nehmen. Die Tablettenschluckerei ist schon blöd, Xeloda muss man immer nach einer Mahlzeit nehmen. Abends geht das, aber am Tag kann ich nichts essen, besonders nicht am Morgen. Da stopf ich mir immer eine Banane als "Ersatzfrühstück" rein. Bin jetzt ja noch bis Dienstag in der Pause. Bananen kann ich zurzeit nicht mehr sehen!

Du hast ja ein wahres Martyrium hinter Dich gebracht. Schlimm, was Du und wir alle so alles aushalten müssen. Es gibt wirklich schlimme Krankheiten und Krebs mit Metastasen ist eine ganz fiese davon. Ich würde so gerne mal lesen, dass Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs geheilt wurden. Ob es die wohl gibt?

LG munkelt

[Ortrud]

Hallo Maillot,

um die Leukos zu erfahren braucht man nur ein Blutbild. Da kann man das Blut aus dem Finger nehmen.
Das ist viel angenehmer und man braucht sich nicht die letzten Venen zerstören zu lassen.
Ich habe das so gemacht. Es ging prima. Frag einfach, ob es die Möglichkeit für Dich gibt. Wenn nicht, such Dir so eine Stelle. Vielleicht im Krankenhaus.
Ich lasse es immer in der Charité machen.

[munkelt2010]

Ihr Lieben,

jetzt habe ich schon die 2. Infusion mit Avastin und fast den 2. Zyklus mit Xeloda hinter mich gebracht.

Was mir seit einiger Zeit Sorgen macht, sind die Herzschmerzen. Längeres Gehen ist einfach nicht drin.

Mein Onkologe weiß Bescheid (ich hatte ja auch noch einen kleinen Perikarderguss). Die Xelodadosis haben wir wieder gesenkt.

Hatte noch jemand solche Probleme?

LG munkelt

[Maillot]

Hallo Munkelt!
Erst einmal liebe Grüße von der Nordsee
Ich habe morgen meinen ersten Zyklus mit Xeloda hinter mir und habe bis jetzt keine Herzprobleme.Es tut mir leid,dass du solche Schwierigkeiten damit hast.Habe ich das richtig verstanden,das du Herzschmerzen bei Anstrengung bekommst,oder hast du das auch im Ruhezustand?Wie weit bist du denn jetzt mit deiner täglichen Dosis runter?Hast du auch 6 Zyklen?Mensch du,ich drücke dir die Daumen,dass es dir bald wieder besser gehen wird.
windige Grüße an alle
Maillot

PS:Was ist Avastin?

[munkelt2010]

Hallo Maillot,
Avastin ist ein Krebsmittel, das die Ausbildung von Blutgefäßen zur Ernährung der Metastasen hemmen soll.

War heute beim meinem Onkologen, er sagt, die Herzstiche seinen Folge des Pleuraergusses, er hört ein Reiben beim Abhorchen. Kriege jetzt Cox 2 Hemmer. Immer noch eine Pille, muss schon aufpassen, die Einnahmen nicht zu vergessen. Hoffe, dass es hilft.

Dir geht es gut mit Xeloda, ja? Wie lange sollst Du es nehmen? 6 Mal alle 3 Wochen mit einer Woche Pause?
LG munkelt

[Maillot]

Hallo Munkelt!
Und noch `ne Pille....kein Wunder,dass du kaum etwas essen kannst-oder hat sich deine Appetitlosigkeit etwas gebessert?Dieser Pleuraerguss scheint aber eine extrem hartnäckige Sache zu sein!
Ja,du hast recht-6 Zyklen-2 Wochen Xeloda und 1 Woche Pause.Ich komme momentan gut damit zurecht,obwohl es sofort auf die Schleimhäute gegangen ist.Auf meinem Popo konnte ich fast 8 Tage nicht sitzen und mußte die Firma Penaten reichlich auftragen,Reizblase spüle ich mit fast 3 l Tee täglich, Mundschleimhautdefekte waren nur minimal.Hände und Füße werden jeden Abend mit Ureacreme massiert.Ich bekomme als Tagesdosis 5000 mg und möchte möglichst viele Zyklen ohne Minderung schaffen.Aber das steht in den Sternen und wird von Zyklus zu Zyklus oder später vielleicht sogar von Tag zu Tag entschieden.Kopfschmerzen hatte ich zwischendurch auch mal,die konnte ich aber gut händeln mit einem Kräuterkissen,das ich mir neben den Kopf legte.Sorgen macht mir eigentlich nur,das meine Metastase jetzt auf einmal HER 2 pos ist und ich ja noch alle 3 Wochen für 1 Jahr lang Herceptin bekomme.Aber was soll`s-es nimmt uns niemand ab und wir müssen da durch-jeder für sich,aber nicht alleine!!!!Es hilft mir sehr,mich hier auszutauschen und Antworten auf meine Fragen zu finden.Bleib stark,hör nicht auf zu kämpfen,wir schaffen das!!!!!!!
Regengrüße von der Insel
Maillot