Naso-, Oro-, Hypopharynxkarzinom

[Queen]

Hallo Julia,

es gibt mir echt Kraft zu hören, dass es deinem Papa wieder so gut geht. Ich hoffe mein Opa bleibt auch so tapfer!!!!!!!

Leider sind bei meinem Opa die angrenzenden Lymphknoten mit betroffen. Er isst momentan Cremesuppen(Spargelcreme, usw.) Aber alles darf nur lauwarm sein, sonst brennt der Mund so. Aber wenigstens geht das Schlucken noch ein wenig. Er hat ja jetzt Pause bis Dienstag und da hoffe ich, dass wir die Pilzinfektion soweit im Griff haben. Das behindert ja zusätzlich noch.

Mein Opa ist 70. Wie alt bist du eigentlich? Ich bin 25.

Liebe Grüße

[Juliaaa]

Hallo

Also Papa hat ne Pause übers We immer sehr gut getan, da war er auch immer zuhaus, auch wo er zweimal pro Tag bestrahlt wurde.

Wir haben uns die ganze Pflege, PEG usw. halt zeigen lassen und haben dann alles selber gemacht.

Du kannst unsere Geschichte auch gerne durchlesen, hier unter : Große Sorge um meinen Papa

Ich bin 26.

Ich wünsch Euch ein schönes Wochenende trotzallem und erholt Euch schön.

LG
Julia

[Queen]

Guten morgen,

mein Opa geht heute stationär ins Krankenhaus. Er bekommt eine PEG. Wurde gestern entschieden. Selbst das Schlucken von Brei und Getränken macht jetzt Probleme. Ich denke, es ist jetzt besser mit der PEG. Blutwerte sind soweit in Ordnung. Aber die Mundschleimhaut ist ganz furchtbar entzündet. Eine Stelle im Mund blutet auch. Aber mein Opa ist ein Kämpfer!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße

[Wangi]

Hallo Queen,
ich konnte auch zum Ende der Bestrahlung nix mehr schlucken, nicht mal ein Teelöffel Wasser ging noch runter. Ich hatte über ein Jahr eine PEG. Heute weiß ich durch meinen Logopäden, es kam durch die Muskelverhärtung im Hals, das kommt durch die Bestrahlung und dadurch bewegt sich der Kehlkopf nicht mehr und somit öffnet sich die Speiseröhre nicht. Der hat mir das sehr gut erklärt und ich gehe zu ihm seit Dez. 09 zum Schlucktraining, damit sollte dein Opa auch früh genug anfangen. Mein Logopäde meinte hätte man schon im Krankenhaus mit beginnen können. Ich hatte über ein Jahr eine PEG.
Mußt bei euch mal nachfragen nach Logopäden mit Schluckausbildung.
Meine letzte Bestrahlung war am 10.08.09 und heute bin ich soweit dass ich wieder FAST alles essen kann. Speichel hab ich wieder ganz gut, ist aber Tagesabhängig, mal mehr mal weniger. Auf Gewürze reagiere ich auch unterschiedlich, Senf z. B. macht mir nicht so viel aus. Sauer geht nicht, merke selbst den kleinsten Spritzer Zitrone. Aber es tut sich auch heute noch was, es wird immer noch besser, in kleinen Schritten und die muß man lernen zu sehen, auch dabei hat mir der Logopäde geholfen.
Heute bin ich soweit zu sagen wenn das jetzt der Endstand wäre könnte ich damit leben, auch wenn ich keinen BigMac essen kann .

Lieben Gruß an deinen Opa und er soll durchhalten, es lohnt sich

Gruß Wangi

[Queen]

Hallo,

mein Opa hat heute morgen um 9 Uhr die PEG gelegt bekommen. War heute bei ihm im Krankenhaus. Er hatte ziemlich Hunger, aber die Schwester meinte, heute muss er nüchtern bleiben und ab morgen bekommt er dann über die Sonde erstmal Tee und mittags Sondenkost. Er durfte noch nichtmal ein Bonbon lutschen. Ist das normal??

Liebe Grüße

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Queen,
ja es ist normal. Der Magen muß sich erst beruhigen. Bei mir war das auch so. Aber ab morgen kann er dann richtig loslegen. Aber das merkt ihr dann selbst wie schnell und wie oft man es durchlaufen lassen kann. Kommt auch auf die Nahrung drauf an. Die erste, die ich in der ni bekam war sehr dickflüßig und ich hatte nur Durchfall. Die meinten zwar das wäre normal, aber was hab ich von eine durchlaufenden Posten. Daheim kam dann jemand von einer Firma und der hat mir dann was anderes empfohlen. War dünner aber hab ich wesentlich besser vertragen. In der Reha hab ich dann noch was anderes ausprobiert und das war optimal. Hab dann 3000 Kalorien durchlaufe lassen. Ist lt. Onkologen die Menge die man braucht. Aber das ist nicht so einfach zu errreichen. Ich hatte ja jeden Tag Termine (Lymphdrainagen, Logopädie, Arztbesuch usw.). Da muß man es schon schnell laufen lassen um diese Menge zu erreichen. Aber das wird Dein Opa selbst merken.

LG
Renate

[Anjakind]

Ja, und wenn man dann aber ZU schnell laufen lässt, ist das auch nicht immer so einfach.
Meiner Mama wurde dann übel und sie musste sich erbrechen.
Sie musste erstmal austesten, welche Geschwindigkeit für sie die beste ist.
Aber das wird dein Opa ganz schnell herausfinden.

Alles Gute für euch.
Anja

[Benny56]

Hallo,ich bin der Gerd und habe diese Krebsart auch.
Auchnich habe zuerst 5 x Chemo bekommen und dann 35 Bestrahlungen mit 70 Gray.Also die höchste Dosis.Die Bebenwirkungen,durch die Strahlen kamen in der zweiten Woche(Schluckbeschwerden,entzündeter Mund,usw.)
Verbrennungen am Hals kommen noch dazu.
Aber auch Gewichtsabnahme ist dabei.Ich habe 20 kilo verloren und noch nicht wieder zugenommen.Und Nebenwirkungen sind auch nach 5 Monaten Behandlung immer noch da.
Nicht aufgeben ist mein Motto.Alles wir gut.

[Queen]

Hallo!!

Ich brauche mal ganz dringend eure Hilfe!!!

Mein Opa liegt seit einer Woche wieder im Krankenhaus. Er hatte eine ganz heftige Mukositis, konnte sogar nicht mehr sprechen. Sein Immunsystem war durch die neue Chemo (carboplatin und 5fu) so im Keller, dass wir nur mit Mundschutz zu ihm durften. Jetzt geht es ihm wieder ein wenig besser, aber ich brauche ein paar Tipps, wie ich am besten das Immunsystem meines Opas stärken kann. Wir haben einen Vitamin B Komplex aber das reicht anscheinend nicht aus. Habt ihr Erfahrung mit Mistelspritzen? Höre viel Gutes davon. Der Onkologe hält davon nichts aber irgendwas muss man doch machen. Darf er das verweigern oder muss er uns das verordnen, wenn wir das wollen? Gibt es sonst noch was? Was macht ihr um euer Immunsystem zu stärken.

Viele Grüße und vielen Dank im voraus