Jetzt gehöre ich auch dazu, bin in Großhadern München in Behandlung

[Lundup]

Hallo,
habe vor drei Wochen Knoten in der Brust festgestellt und nun eine heftige "Diagnosezeit" mit vielen Ängsten, Warten Bangen und Hoffen hinter mir. Jetzt weiß ich dass ich Brustkrebs habe, eine Chemotherapie, danach eine Totaloperation und im Anschluss daran Bestrahlung vor mir habe. Am Montag bekomme ich die erste Chemotherapie und ich habe große Angst was da alles auf mich zu kommt. Ich bin total erschöpft und rutsche jetzt nach diesen drei Wochen ein bisschen in eine absolute Müdigkeit und auch Traurigkeit. Bin in München in Großhadern in Behandlung, fühle mich da medizinisch gut aufgehoben, aber menschlich ziemlich verloren. Habe Angst meinen Partner zu überfordern, kann aber nicht immer stark sein, war ich eigentlich immer, aber jetzt geht mir grade die Puste aus.
Habt ihr einen Rat für mich? Kennt sich jemand mit Großhadern aus?
Bin dankbar und froh, wenn mir jemand antwortet.
Liebe Grüße
Lundup

[Michi33]

Hallo Lundup,

Willkommen im Club! Erstmal möchte ich Dich umarmen.
Das was du schreibst erinnert mich stark an meine eigenen Gefühle. Habe meine Diagnose vor ca. 6 Wochen erhalten, mittlerweile ein OP hinter mir und die erste Dosis Chemotherapie. War bisher auch irgentwie immer stark und zuversichtlich und alle um mich rum fanden es sooo toll wie ich mit dem Thema fertig werde, aber nun geht auch mir die Puste aus und ich bin nur noch müde und fertig.

Das liegt bestimmt auch an der Chemo aber ich merke eben doch, dass man wie Du schon sagst nicht immer stark sein kann. Ich wünsche Dir jedenfalls für die nächste Zeit ganz viel Kraft und Zuversicht. Hier kannst Du immer schreiben, es ist immer jemand da, der Dich hört und auch versteht.

Halt uns auf dem Laufenden, wie es Dir geht ja?

Alles liebe
Michi

[Ilse Racek]

Hallo Lundup,

in Großhadern und Umgebung kenne ich mich nicht aus.

Meine Kinder leben zwar auch im Bayrischen (Chiemgau), aber ich bin Baden-Württembergerin und seit ca. 30 Jahren in Hessen angesiedelt.

Zu Deinen Ängsten muss ich sagen, dass ich die auch hatte; bin auch nach fünf Jahren nicht ganz frei davon.

Den Partner zu überfordern kann passieren - muss aber nicht. Handle einfach nach Gefühl - D u bist die Betroffene. Und darum die traurige Hauptperson.

Ich habe OP, Chemo und Bestahlungen hinter mir und bin immer noch unter dem Aromatasehemmer Aromasin. Das heißt, dass ich halt auch mit Medikamenten lebe, die "nicht ganz ohne" sind

Aber hinter mir steht meine Familie - und das ist wichtig

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute - vor Allem ein verständnisvolles nicht neunmalkluge schwatzendes Umfeld ;o)
und
für die nicht ganz leichte Zeit viel Kraft

mit herzlichem Gruß

[Lundup]

Hallo Michi,
danke für Deine Antwort. Tja, scheint so als müsse gelte es zu lernen auch mal nicht stark zu sein. Ich habe auch von Familie und Freunden die Rückmeldung bekommen, wie toll ich das doch meistere und wie sehr sie mich alle bewundern. Das spornt natürlich an. Und ich glaube das ist auch wichtig, genauso wichtig wie die Schwäche zu akzeptieren und zuzulassen. Dann kann sie vielleicht, hoffentlich auch wieder vorbei gehen.
Du hast ja in kurzer Zeit schon viel hinter Dir und vermutlich auch noch einiges vor dir. Wünsche auch Dir viel Kraft. Ich selbst merke wie gut es mir tut hier zu schreiben und zu lesen. Werde ich vermutlich sehr nutzen, denn ich will da durch und hab mir vorgenommen nächsten Winter einen Langlaufurlaub in Norwegen zu machen.
Drück mir die Daumen für Montag, arbeite daran mich mit dem Gift der Chemotherapie zu verbünden um diesem Krebs zu zeigen dass er keine Chance hat und sich schleichen soll.
Dir ganz, ganz liebe Grüße und lass Dich einfach auch mal müde und kaputt sein,
Lundup

[Marienkäfer1346]

Hallo Lundup,

ich kenne mich ein bisschen aus in Großhadern. Habe da eine Herzoperation bekommen und habe meine Schwester in der allerersten Phase ihrer Brustkrebs-Diagnose nach dorthin begleitet.

Es ist eben genau so wie du sagst. Man erwartet Ärzte, die medizinisch absolut fit sind, und Apparatemedizin nach dem neuesten Stand der Technik. Und das wird dort wohl auch geboten. Aber menschlich bleibt vieles auf der Strecke.

Allein durch diese langen grauen Gänge zu gehen oder das Sitzen in diesem Warteraum bei Brustkrebs, den du sicher auch kennst, ohne Pflanze, ohne Licht, ohne irgend etwas Tröstliches oder Liebevolles, vielleicht ein paar Zeitschriften, etwas zu trinken ... nichts.

Aber du hast dich entschieden. Und das ist gut so. Du wirst dort medizinisch in den besten Händen sein, denke ich.

Nach meiner Herzoperation, die so gut verlief, habe ich beim Vorbeifahren an der Klinik, an diesem großen, grauen, furchteinflößenden Block immer dorthin geschaut, voller Dankbarkeit, wie gut mir dort geholfen wurde.

So wird es hoffentlich auch bei dir sein. Du machst die Chemo - der Tumor schrumpft vor Entsetzen, du machst die OP - das gibt ihm den Rest. Und dann geht es wieder aufwärts. Und während dessen kommst du immer wieder hierher, triffst andere Frauen, die dich beraten, dir helfen, Anteil nehmen.

Alles Gute für dich und
liebe Grüße
Reinhild

[gaggi]

Hallo,
ich hatte 2000 Brustkrebs und 2005 eine Lungenmetastase, wurde entfernt. 2007 habe ich Hüft-TAP nach Knochenmeta und jetzt hatte ich eine Meta am Steißbein. Also ich bin ein alter Hase auf dem Gebiet. Leider. Ich kann dir nur empfehlen kümmere dich um dich und vor allen Dingen um deine Seele. Die leidet und ob du für andere stark oder nicht stark bist, kann dir absolut egal sein. Du bist wichtig und sage dir immer wieder i c h bin wichtig. Seit 2005 mache ich eine Heilhypnose und habe dadurch über mich viel gelernt. Leider vergessen sich die pflichtbewußten Menschen oftmals. Auch die Warnzeichen unserer Seele und das leise anklopfen, hey ich fühl mich nicht wohl, habe ich immer wieder,auch jetzt noch überhört. Mach es besser. Alles Liebe und Gute für dich
gaggi

[Lundup]

Hallo,
merke gerade wie sehr mir eure Antworten helfen! Wie sich nach und nach was verändert - Gedanken, innere Haltung, Gefühle und Ideen -, danke!!!
Langsam bekommt der ganze Wahnsinn einen Sinn und ich sehe die Möglichkeiten die darin liegen. Dachte ich hätte viele Dinge schon für mich klar, jetzt wird mir deutlich, dass es so nicht stimmt ich schon noch einige Themen habe die auf mich gewartet haben. Langsam entwickle ich "Kampfstimmung" auf allen Ebenen.
Am Montag werden als erstes einmal diese Tumore ein deutliches Zeichen bekommen, dass sie nichts in mir zu suchen haben und es Zeit wird, dass sie verschwinden und die "gute, alles und jedem es Recht machen wollende, etwas harmoniesüchtige Manuela" wird erst einmal auf die hintere Bank geschickt und darf sich ausruhen. Jetzt sind die aneren Mitspielerinnen gefragt und an der Reihe. Mal schauen wen es da im Laufe der Zeit so gibt.
Brauche dringend noch eine die es aushält, nicht mehr ständig aktiv sein zu können.
Drückt mit die Daumen für Montag,
euch alles Liebe,
Lundup

[Michi33]

Hallo Lundup,
"Kampfstimmung" das ist gut, sehr gut..

Das mit dem immer jedem alles recht machen und harmoniesüchtig kenn ich von mir. Nun, wir müssen uns wohl umgewöhnen, vor allem daran nicht ständig wie ein hamster im Rad von Aktion zu Aktion zu rennen, sondern mal auf sich zu horchen. Weiß gar nicht wie das geht. Du etwa? Aber die kampfstimmung hab ich auch und das mit in sich hineinhorchen das üben wir ja? Mir hilft die Mädels hier auch immer, auch wenn ich manchmal nur mitlese aber ich merke halt, dass es soviele tapfere Mitstreiterinnen hier gibt und da möchte ich einfach dazuzählen. Obwohl ich eigentlich schon ein Angsthase bin aber auf der ganzen Linie...

Lundup, ich wünsche Dir für montag nur das Beste, zeigs denen... Ich denke mit Sicherheit an Dich.

Einen schönen 2. Advent wünsche ich Dir.
Michi

P.S. Meld Dich wie es war ja?

[Lundup]

Hallo,
so gestern haben diese Tumore in meiner Brust, sowie eventuelle Miniminimetastasen in meinem Körper mittels der ersten Chemotherapie das erste Mal gehörig eins auf die Mütze bekommen , ich hoffe doch sehr, dass sie diese Sprache verstehen und entsprechend den Rückzug antreten.
Musste gestern morgen erst einmal zwei Stunden warten, und hab in dieser Zeit immer wieder geheult, geheult und geheult. Keine Ahnung was das war, vielleicht die Anspannung, die Angst, dieses schlimme Gefühl so verdammt ausgeliefert zu sein!?
Tja und dann hab ich alles gut vertragen, war am Abend ziemlich erschlagen,
hab bald geschlafen und geträumt, dass einer der Tumore kleiner geworden ist , und heute geht es mir gut. Ein bisserl heiß ist mir und im Kopf etwas komisch, aber das war es auch schon.
Habe gestern allerdings gehört, dass es mit der Zeit heftiger werden soll und nachdem ich mich mit dem Gedanken an Glatze und keine Augenbrauen und Wimpern gewöhnt habe, dass einem, bzw. mir auch noch die Fingernägel und Fußnägel ausgehen werden . Das find ich jetzt überhaupt nicht mehr gut. Weshalb muss man so vieles was für Vitalität und Kraft steht verlieren???
Michi33 , ich glaub ich lern es grade, das nicht mehr von Aktion zu Aktion rennen!!! Werde stiller, im Außen, wie im Innen. Ich glaube wir müssen uns das erst einmal wirklich erlauben, dann bekommen wir das auch hin. Und den Angsthasen in dir drin den umarm ich jetzt mal ganz lieb , den der hat auch seine Berechtigung!
Hat mir gestern sehr geholfen zu wissen, dass es euch alle gibt und viele Gedanken bei mir und mit mir sind!!!
Danke ,
Lundup

[Michi33]

Hallo, liebe Lundup,

Gratulation! Hast es geschafft.
Erinnere mich noch genau, dass mir beim ersten Mal kurz bevor es los ging und ich in diesem Stuhl saß und gewartet habe mir einfach die Tränen gelaufen sind obwohl ich es gar nicht wollte. Hatte natürlich die Hosen voll und ich denke wie du schon sagst Lundup das war die Anspannung und alles zusammen einfach. Danach gings wie bei Dir, war alles eigentlich nicht schlimm.

Naja was die bevorstehende Glatze und den evtl. Verlust der Augenbrauen usw. anbelangt das alleine find ich schon gar nicht lustig. Also daran hab ich bestimmt wahnsinnig zu knabbern. Finde das ehrlich gesagt zum , du verstehst was ich meine!? Das man die Fingernägel und Fussnägel verlieren soll hat man mir bei FEC nicht prophezeit. Was bekommst du denn für eine Chemo Lundup?

Wie auch immer ich finde du bist auf dem richtigen Weg. Gib den Dingern eins auf die Birne...

Wir schaffen das schon. Wünsch Dir nur das Beste und weiterhin wenig Nebenwirkungen!

Michi

[Eleve]

Hi Du,

klingt nach TAC, wenn Du mich fragst. Ich hab 2 Zyklen hinter mir und bisher zwar die Haare verloren (bis auf ein paar, die sich verzweifelt festklammern - ich brings nicht übers Herz sie abzurasieren *g*), aber Augenbrauen, Wimpern und Fingernägel zeigen sich noch unbeeindruckt.
Hab auch hin und wieder von anderen gehört, daß sie ganz gut durch die TAC Chemo gekommen sind, also bloß nicht Bange machen lassen von Leukopenie, Neutropenie, febriler Neuropathie, Fatigue oder was sie sonst noch für nette Sachen im Angebot haben.

Viele Grüße,

Eleve

[belle-casa]

Hallo Jundup,
wollt Dir nur meine Gedanken zum Thema Haar- Augenbraun-, Wimpern- und Nägelverlust schicken. Ich hab inzwischen meine zweite TAC-Chemo hinter mir und hab meine Haare vor ca. 1 1/2 Wochen als erstes hergegeben. Ich gebe sie gerne, es sind meine alten Haare gewesen. Wenn die Chemo wirken soll, dann soll sie doch auch ganze Arbeit leisten, sie muss die schnellwachsenden Zellen "killen" sonst hat das doch alles gar keinen Zweck. Haare sind zwar ein Zeichen von Schönheit, aber mit der "alten Hülle" ist es jetzt vorbei - ich leg sie ab - jetzt darf was ganz Neues entstehen: Eine Zellerneuerung und Haare, Haut und Nägel werden schöner und gesünder als sie vorher waren. Ich geb sie gern her - ich weiß ich bekomme sie wieder - ganz neu!!!
Liebe Grüße an Dich und mach weiter so - einen Schritt nach dem anderen!
Carmen

[Lilli 40]

Hallo "Chemogirls",
(bin selbst ein fertiges Chemogirl). Hatte 6x TAC-Chemo von Januar bis Ende April. Haare habe ich mir 2 Wochen nach der ersten Chemo selbst rasiert,als der Haarausfall losging. Ich habe mir schon vor den Chemos eine Perücke besorgt, womit ich sehr glücklich war. Zu den Nägeln: im Brustzentrum hatte man mir Nagelhärter empfohlen, wird wie Nagellack benutzt. Meine Nägel haben keine Probleme gemacht. Zu Wimpern und Augenbrauen: die sind mit erst nach der letzten Chemo ausgegangen, fand ich völlig überflüssig , aber auch da mußte ich mich reinfinden. Sind aber wieder nachgewachsen. Meine Haare sind wieder super geworden, Afrolocken, die ich vorher nicht hatte. Auch ich mußte lernen nein zu sagen und Zeit für mich zu finden. In der Chemozeit habe ich mir viel Zeit für mich zum Bummeln, Relaxen, Kaffetrinken, Lesen......genommen, wenn es mir gutging. Das war eigentlich zu 3/4 der Zeit so. Ich habe die Chemo auch nicht als Feind empfunden, sondern immer gedacht, daß dies für mich der WEg zur Gesundheit ist. Krebs muß eins auf die Mütze kriegen . Immer habe ich im Forum immer diejenigen bewundert, die schon fertig waren und denen es gutging. Da wollte ich mit aller Kraft auch hin. Austausch mit Chemokolleginnen war sehr wichtig. Wir haben viel gelacht. Die Schwestern kamen während des Chemodurchgangs immer gerne zu uns, weil es bei uns immer was zum Quatschen gab und wir nicht miesepetrig waren. Die haben wohl auch anderes erlebt. Hier im Forum habe ich auch immer die anderen bewundert für ihre Haltung, und mir auch Tips erlesen Also, ich wünsche euch Alles Alles Gute, so wenig NW´s wie möglich, am liebsten garkeine, die Zeit geht vorbei, das ist sicher.
Lilli, die eigentlich Eva heißt

[gaggi]

Hallo zusammen,
also ich habe ja jetzt schon zum 3. Mal Chemo und keine Haare. In diesem Zyklus habe ich jetzt zum 7.mal Taxol erhalten. Mir geht es eine Woche nach der Chemo gut. Jetzt leide ich allerdings unter extremen Wassereinlagerungen. Wimpern und Augenbrauen fehlen auch. Ich male nach. Geht ganz gut und man hat Gesicht. Nach der 7. sind zum erstenmal meine Tumormarken etwas nach unten gerutscht. Also scheint die Tortour erfolgversprechend zu sein. Und daran muss man immer glauben. Das wichtigste ist den Lebenswillen ---Überlebenswillen nicht zu verlieren. Die Krebszellchen können nicht machen was sie wollen. So geht's nicht. Mir hilft die Simonton-methode und jeden Tag meditieren. Wollt ihr mehr wissen, schreibt mich direkt an. Ich kämpfe schon seit 7 Jahren. Ansonsten alles Liebe und viel viel Kraft, Kampfgeist und Mut.
gaggi

[Lundup]

Hallo ihr Alle ,
also ich bekomme 4 x Epirubicin + Cyclophosphamid im Anschluss daran dann 4x Taxotere. Und vor diesem Taxotere hab ich mittlerweile ziemlich viel Bammel, nein eigentlich ehrlich gesagt eine rießige Angst!!! Was ich da bis jetzt alles gelesen hab...! Bin mir nicht ganz sicher wie ich mich damit verbünden kann. Aber das was ihr bis jetzt dazu geschrieben habt, hat mir schon ein bisserl geholfen. Danke !!!
Sitze stimmungsmässig im Moment einfach total im Keller, obwohl es mir körperlich gar nicht so schlimm geht. Kann halt fast nichts machen, weil ich so unendlich fertig und schlapp bin. Das bin ich absolut nicht gewohnt, bin bisher immer auf Volltouren gelaufen. Jammer, Jammer Jammer!!!! Hoffe auch dieses Tief vergeht, befürchte es werden noch mehr kommen .
Und Frau darf doch zwischendurch auch mal Kraft- und ein bisserl Mutlos sein, oder ?
Euch ganz liebe Grüße,
Lundup